Otrzymywanie nienasyconych poliestrów metodami polikondensacji lub polimeryzacji Reakcja polikondensacji Funkcyjność i stosunki molowe substancji wyjściowych Mechanizm polikondensacji Kinetyka i katalizatory polikondensacji Przebieg przemysłowego procesu polikondensacji Modyfikacje procesu polikondensacji Reakcja z dienami Polikondensacja dwustopniowa Polikondensacja blokowa Poliestry z wiązaniami nienasyconymi na końcach łańcuchów Aparatura do produkcji nienasyconych żywic poliestrowych Synteza poliestrów niena3yconych z tlenków olefin i bezwodników kwasowych metodą polimeryzacji Badania przebiegu reakcji i wpływu katalizatorów Mechanizm reakcji Przegląd literatury dotyczącej sposobu wywarzania poliestrów z tlenków olefin i bezwodników kwasowych Reakcje uboczne w syntezie poliestrów nienasyconych Izomeryzacja cis_trans wiązań podwójnych Przełączenie glikoli i kwasów do maleinowych wiązań podwójnych (reakcje Ordelta) Dimeryzacja grup z wiązaniami podwójnymi Surowce wraz z przykładami syntezy i właściwości sieciowanych poliestrów nienasyconych Kwasy i bezwodniki polimeryzujące Kwasy i bezwodniki aromatyczne niepolimeryzujące Kwasy i bezwodniki cykloolefinowe niepolimeryzujące Kwasy alifatyczne Glikole Monomery sieciujące Monomery winylowe Monomery allilowe Monomery i oligoestry metakrylowe Dicyklopentadien odpady poli(tereftalanu tlenu) jako surowiec do produkcji nienasyconych żywic poliestrowych Toksyczność podstawowych surowców do żywic poliestrowych Wpływ składu chemicznego i parametrów syntezy na właściwośc żywic ciekłych i utwardzonych Stopień nienasycenia poliestru Skład chemiczny poliestru Zawartość monomeru Grupy końcowe poliestru Konfigwacja nienasyconych wiązań poliestru Ciężar cząsteczkowy poliestru Budowa utwardzonych żywic poliestrowych Poliestry segmentowe Rodzaje handlowych nerwic poliestrowych Żywice o przeznaczeniu ogólnym Właściwości mechaniczne i fizyczne żywic Właściwości elektryczne żywic Żywice elastyczne Żywice poliestrowe o zmniejszonym parowaniu styrenu Żywice bezbarwne wpływ surowców na barwę żywicy Wpływ parametrów procesu na barwę żywicy Wpływ dodatków i utwardzaczy na barwę żywicy Żywice do laminatów przeświecających Termoodporne żywice poliestrowe Chemoodporne żywice poliestrowe Samogasnące i trudnopalne żywice poliestrowe Mechanizm palenia się żywic poliestrowych i sposoby zmniejszania ich palności Zmniejszanie palności przez wprowadzenie wody do żywicy Zmniejszanie palności za pomocą związków fosforu Zmniejszanie palności za pomocą chlorowców otrzymywanie samogasnących żywic poliestrowych przy użyciu związków chloru i bromu Zmniejszenie dymienia podczas palenia się żywic poliestrowych Żywice tiksotropowe Żywice do preimpregnatów i tłoczyw Prepolimery allilowe Poliestry ze stałymi środkami sieciującymi Dodatek katalizatorów polimeryzacji jonowej Zagęszczanie żywicy przez reakcję grup końcowych poliestru Poliestry krystaliczne Żywice z wbudowanym przyspieszaczem (preakcelerowane) Utwardzanie żywic poliestrowych Przebieg i kinetyka kopolimeryzacji poliestrów z monomerami Inicjowanie Wzrost Inicjatory polimeryzacji Nadtlenki organiczne Nadtlenki nieorganiczne Inicjatory ketoenolowe lnne inicjatory Przyspieszacze polimeryzacji Aminy aromatyczne Przyspieszacze zawierające metale Inne przyspieszacze Promotory Inhibitory Stabilizacja żywic w praktyce Metody utwardzania żywic poliestrowych Metody z zastosowaniem inicjatorów Metody radiacyjne Badanie przebiegu kopolimneryzacji i ocena stopnia utwardzenia żywic poliestrowych Metody badań nieutwardzonych i utwardzonych żywic poliestrowych oznaczanie ciężaru cząsteczkowego i grup końcowych nienasyconych poliestrów Metody badań inicjatorów i przyspieszaczy kopolimeryzacji Metoda badania przyspieszacza kobaltowego Metoda badania inicjatorów Metody badań nieutwardzonych żywic poliestrowych Oznaczanie maksymalnej temperatury i szybkości wzrostu temperatury podczas kopolimeryzacjt w temp. 25"C Oznaczanie maksymalnej temperatury i szybkości wzrostu temperatury podczas kopolimeryzacji w temp. 80'C oznaczanie czasu żelowania po dodaniu układu inicjującego w temp. 25'C oznaczanie czasu żelowania po dodaniu układu inicjującego w temp. 80'C oznaczanie skurczu objętościowego żywicy w czasie kopolimeryzacji Metody badań prowadzonych żywic poliestrowych Przyrządy i materiały pomocnicze Przygotowanie kompozycji żywicy odlewanie kształtek do badań Napełniacze proszkowe Nanonapetniacze Dodatki zmniejszające skurcz objętościowy utwardzania Środki tiksotropujące Barwniki i barwienie żywic poliestrowych Stabilizatory Wybielacze optyczne Emulsje poliestrowe Recykling żywic poliestrowych w celu odzyskania surowców z odpadów Wzmocnione tłoczywa poliestrowe Tłoczywa typu DMC (BMC) Skład tłoczyw poliestrowych DMC Metody otrzymywania tłoczyw poliestrowych DMC (BMc) i ich rodzaje Suche sypkie tłoczywa poliestrowe Tłoczywa warstwowe (sMC) Wytwarzanie SMC Przetwórstwo SMC Zastosowanie SMC Laminaty Włókna szklane wzmacniające Związki proadhezyjne i przygotowanie powierzchniowe włókien Właściwości laminatów poliestrowo-szklanych Właściwości wytrzymałościowe laminatów Właściwości elektryczne odporność cieplna Palność Przewodność i rozszerzalność cieplna odporność laminatów na gnicie, porastanie i działanie owadów Wytwarzanie laminatów Laminowanie ręczne Laminowanie natryskowe Formowanie ciśnieniowe Produkcja laminatowych płyt płaskich' falistych i profili Formowanie przez nawijanie i wytwarzanie nr Laminatowe wyroby przekładkowe. Wysokonapełnione kompozycje żywic poliestrowych Kity i szpachlówki Zaprawy budowlane Betony żywiczne Sztuczne kamienie Zamienniki ceramiki technicznej.