156296
Książka
W koszyku
Metody analizy ilościowej Skala metod Analiza śladowa Podział metod analizy ilościowej Chemia analityczna branżowa Metody znormalizowane Ogólny schemat przebiegu analizy ilościowej Kryteria wyboru metody . Pobieranie próbek Pobieranie próbek gazów Pobieranie próbek cieczy Pobieranie próbek ciał stałych Rozdrabnianie i zmniejszanie próbek Woda w próbkach Rozkład próbek Rozpuszczanie próbek Stapianie próbek i osadów z topnikami Mineralizacja próbek organicznych Ocena wyników analizy Dokładność, precyzja, czułość Błędy w analizie ilościowej Statystyczne kryteria oceny wyników Przedstawianie wyników analizy Literatura chemii analitycznej Metody rozdzielania i zagęszczania Metody strąceniowe Strąceniowe rozdzielanie makroskładników Oddzielanie śladów z zastosowaniem Przykłady metod rozdzielania Ekstrakcja Układy ekstrakcyjne Zastosowanie ekstrakcji w analizie Przykłady metod rozdzielania Metody oparte na lotności substancji Zastosowania w analizie Wymiana jonowa Przebieg reakcji wymiany jonowej Technika stosowania jonitów Zastosowanie jonitów w analizie Analiza wagowa Ogólne podstawy strącania osadów Wagi i ważenie Naczynia do odważania Czynności i sprzęt Strącanie osadów Oddzielanie osadów Suszenie i prażenie osadów Wagowe metody oznaczania Analiza miareczkowa. Klasyfikacja metod miareczkowych Punkt równoważnikowy (PR) i punkt końcowy (PK) miareczkowania. Miano roztworu Wskaźniki PK miareczkowania Typy metod miareczkowych Technika analizy miareczkowej Odmierzanie objętości cieczy Naczynia miarowe Mycie naczyń miarowych Sprawdzanie naczyń miarowych Użytkowanie kolb miarowych i pipet Wykonanie miareczkowania Analiza miareczkowa. Alkacymetria Wskaźniki pH Miareczkowanie mocnego kwasu (zasady) mocną zasadą (kwasem) Miareczkowanie słabego kwasu mocną zasadą i słabej zasady mocnym kwasem Miareczkowanie wieloprotonowych kwasów (zasad) oraz mieszanin kwasów (zasad) Miareczkowanie w środowiskach niewodnych Metody alkacymetryczne Przygotowanie roztworów mianowanych Przykłady oznaczeń alkalimetrycznych acydymetrycznych w środowisku niewodnym Analiza miareczkowa. Kompleksometria Krzywe miareczkowania kompleksometrycznego Wskaźniki stosowane w kompleksometrii Miareczkowanie roztworem EDTA Przygotowanie 0,01 M roztworu EDTA Przykłady miareczkowania roztworem EDTA Miareczkowanie roztworem rtęci(II). Merkurymetria Miareczkowanie roztworem AgNO3 Analiza miareczkowa. Redoksometria Krzywe miareczkowania redoks Wskaźniki redoks Manganometria Przygotowanie 0,02 M roztworu KMnO4 Cerometria Przygotowanie 0,1 M roztworu Ce(SO4)2 Chromianometria Przygotowanie 0,015 M roztworu K2 Cr 2 O7 Bromianometria Przygotowanie 0,015 M roztworu KBrO3 Jodometria Przygotowanie 0,1 M roztworu Na2 S2 O3 Przygotowanie 0,05 M roztworu jodu Tytanometria Przygotowanie 0,1 M roztworu TiCl3
Analiza miareczkowa strąceniowa Krzywe miareczkowania Wskaźniki w miareczkowaniu strąceniowym Argentometria Przygotowanie 0,1 M roztworu AgNO3 Miareczkowanie roztworem K4 [Fe(CN)6)] Analiza spektrofotometryczna Aparatura. Techniki spektrofotometryczne Metody spektrofotometryczne Czułość, precyzja, dokładność, selektywność Układy barwne Wykonanie oznaczenia spektrofotometrycznego Oznaczanie antymonu metodą rodaminy B Oznaczanie azotu w postaci amoniaku metodą Nesslera boru metodą błękitu metylenowego chromu w postaci Cr2 O2− chromu za pomocą 1,5-difenylokarbazydu cyrkonu za pomocą arsenazo III fosforu(V) w postaci błękitu fosforomolibdenowego glinu za pomocą chromazurolu S i CTA manganu w postaci MnO− manganu za pomocą formaldoksymu miedzi za pomocą kuprizonu molibdenu metodą rodankową niklu(IV) za pomocą dimetyloglioksymu ołowiu metodą ditizonową srebra za pomocą ditizonu tytanu metodą nadtlenkową żelaza(III) metodą rodankową żelaza(II) za pomocą 1,10-fenantroliny Minerały i rudy Analiza glinokrzemianu Analiza wapniaka i dolomitu Analiza rudy żelaza Analiza pirytu Metale i stopy Analiza stali Analiza mosiądzu Analiza stopu łożyskowego Analiza stopu aluminiowego Nawozy sztuczne . Analiza saletry Analiza superfosfatu Analiza soli potasowej Analiza wody Analiza śladowa popiołu roślinnego .
Sygnatura czytelni BMW: IX E 22,2
Pliki multimedialne:
Status dostępności:
Biblioteka Międzywydziałowa
Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 155529 N (1 egz.)
Strefa uwag:
Uwaga dotycząca bibliografii
Bibliografia strony 57-58. Indeks.
Uwaga dotycząca przeznaczenia czytelniczego
Dla studentów chemii, farmacji i innych pokrewnych kierunków studiów oraz dla chemików posługujących się metodami chemii analitycznej w pracy zawodowej.
Pozycja została dodana do koszyka. Jeśli nie wiesz, do czego służy koszyk, kliknij tutaj, aby poznać szczegóły.
Nie pokazuj tego więcej

Deklaracja dostępności