SOWA OPAC : Katalog komputerowy książek, czasopism i zbiorów specjalnych

16 wyników

Brak okładki

Książka

W koszyku

Toksykologia środowiska : aspekty chemiczne i biochemiczne / Stanley E. Manahan ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak. - Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2006. - 530 s. : rys., tab. ; 24 cm.

Autor

Manahan Stanley E. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk.

Temat

Toksykologia środowiskowa Chemikalia Środowisko człowieka

Tyt. oryg. : Toxicological Chemistry and Biochemi- stry.

Bibliogr. przy rozdz.

Sygnatura czytelni BMW: II I 19 (nowy)

dostępna w czytelni

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. M 10462 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia organiczna. Cz. 1 (rozdz. 1-5) / John McMurry ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak, Jan Milecki. - Wyd. 3. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2005. - XVIII, 168, S-18 s. : il. ; 25 cm.

Autor

McMurry John. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk. Milecki Jan.

Temat

Chemia organiczna

Sygnatura czytelni BMW: IX C 39,1 (nowy)

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. M 9630, 115487 (2 egz.)

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 115486 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia organiczna. Cz. 2 (rozdz. 6-12) / John McMurry ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak, Jan Milecki. - Wyd. 3. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2005. - XI, [1], 169-423, [1], S-18 s. : il. ; 25 cm.

Autor

McMurry John. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk. Milecki Jan.

Temat

Chemia organiczna

Sygnatura czytelni BMW: IX C 39,2 (nowy)

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. M 9631, 115489 (2 egz.)

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 115488 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia organiczna. Cz. 5 (rozdz. 27-31) / John McMurry ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak, Jan Milecki. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2003. - VIII, [1], 1060-1356, [2] s. : il. ; 25 cm.

Autor

McMurry John. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk. Milecki Jan.

Temat

Chemia organiczna

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 112007 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia organiczna. Cz.1 (rozdz.1-5) / John McMurry ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak, Jan Milecki. - Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2000. - XXVII, 708 s. : il., rys., schem., tab., wykr. ; + err.

Autor

McMurry John. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk. Milecki Jan.

Temat

Chemia organiczna

+ Okulary w kiesz.

Tyt. oryg. : Organic Chemistry.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 100407 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia organiczna. Cz.3 (rozdz.13-18) / John McMurry ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak, Jan Milecki. - Wyd.3. - Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2005. - IX, 424-671, [1], S-18 s. : il., rys., tab., wykr. ; 25 cm.

Autor

McMurry John. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk. Milecki Jan.

Temat

Chemia organiczna

Tyt. oryg. : Organic Chemistry.

Sygnatura czytelni BMW: IX C 39,3 (nowy)

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 115491, 115490, M 9632 (3 egz.)

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 112323 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia organiczna. Cz.4 (rozdz.19-26) / John McMurry ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak, Jan Milecki. - Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2003. - X, [1], 710-1058 s. : il., rys., schem., tab., wykr. ; 25 cm.

Autor

McMurry John. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk. Milecki Jan.

Temat

Chemia Chemia organiczna ZWIĄZKI KARBONYLOWE Aldehydy Ketony REAKCJE ADDYCJI NUKLEOFILOWEJ Kwasy karboksylowe REAKCJE SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJ REAKCJE KONDENSACJI AMINY ALIFATYCZNE AMINY AROMATYCZNE FENOLE BIOCZĄSTECZKI Węglowodany

Tyt. oryg. : Organic Chemistry.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 112034 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia organiczna. Cz.4 (rozdz.19-26) / John McMurry ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak, Jan Milecki. - Wyd.3. - Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2005. - XI, 672-1026, S-18 s. : il., rys., schem., tab., wykr. ; 25 cm.

Autor

McMurry John. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk. Milecki Jan.

Temat

Chemia Chemia organiczna ZWIĄZKI KARBONYLOWE Aldehydy Ketony REAKCJE ADDYCJI NUKLEOFILOWEJ Kwasy karboksylowe REAKCJE SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJ REAKCJE KONDENSACJI AMINY AMINY AROMATYCZNE FENOLE BIOCZĄSTECZKI Węglowodany AMINOKWASY Peptydy Białko

Tyt. oryg. : Organic Chemistry.

Sygnatura czytelni BMW: IX C 39,4 (nowy)

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. M 9633, 115493 (2 egz.)

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 115492 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia organiczna. Cz.5 (rozdz.27-31) / John McMurry ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak, Jan Milecki. - Wyd.3. - Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2005. - IX, [1], 1027-1176, [69] s. : il., rys., schem., tab., wykr. ; 25 cm.

Autor

McMurry John. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk. Milecki Jan.

Temat

Chemia organiczna

Tyt. oryg. : Organic Chemistry.

Sygnatura czytelni BMW: IX C 39,5 (nowy)

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 115495, M 9634 (2 egz.)

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 115494 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia organiczna : rozwiązywanie problemów / Susan McMurry ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak, Jan Milecki. - Wyd. 2. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2005. - VIII, 836, [2] s. : rys. ; 24 cm.

Autor

McMurry Susan. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk. Milecki Jan.

Temat

Chemia organiczna

Gatunek

Ćwiczenia i zadania dla szkół wyższych

Tyt. oryg. : Study Guide and Student Solutions Manual for McMurry's Organic Chemistry.

Sygnatura czytelni BMW: IX C 38 (nowy)

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. M 9635 (1 egz.)

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 114236 N (1 egz.)

Książka

W koszyku

Chemia organiczna. Tom 1 / Robert Thornton Morrison, Robert Neilson Boyd ; [tłumaczyli Wiesław Antkowiak, Władysław Boczoń, Wojciech Markiewicz, Zdzisław Paryzek]. - Wydanie 5, dodruk. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2008. - 966 stron : ilustracje, wykresy ; 24 cm.

Autor

Morrison Robert Thornton (1918- ). Boyd Robert Neilson. Antkowiak Wiesław (1931- ). Boczoń Władysław. Markiewicz Wojciech. Paryzek Zdzisław.

Forma i typ

Książki Publikacje dydaktyczne

Odbiorca

Szkoły wyższe

Temat

Chemia organiczna

Gatunek

Podręcznik

Dziedzina i ujęcie

Chemia

Indeks.

Struktura i właściwości związków organicznych Chemia organiczna Teoria strukturalna Wiązanie chemiczne (pogląd sprzed roku 1926) Mechanika kwantowa Orbitale atomowe Konfiguracja elektronowa. Zakaz Pauliego Orbitale cząsteczkowe Wiązanie kowalencyjne Zhybrydyzowane orbitale sp Zhybrydyzowane orbitale sp2 Zhybrydyzowane orbitale sp3 Wolne pary elektronowe Siły wewnątrzcząsteczkowe Energia dysocjacji wiązania. Homoliza i heteroliza Polarność wiązań Polarność cząsteczek Struktura i właściwości fizyczne Temperatura topnienia Siły międzycząsteczkowe Temperatura wrzenia Rozpuszczalność Kwasy i zasady Efekty elektronowe i steryczne Izomeria Metan. Energia aktywacji. Stan przejściowy Węglowodory Struktura cząsteczki metanu Właściwości fizyczne metanu Występowanie metanu Reakcje metanu Utlenianie metanu. Ciepło spalania Chlorowanie metanu. Reakcja substytucji Kontrola procesu chlorowania Reakcje metanu z innymi halogenami Względna reaktywność Mechanizm reakcji Mechanizm chlorowania metanu. Wolne rodniki Reakcje łańcuchowe Inhibitory Ciepło reakcji Energia aktywacji Postęp reakcji. Zmiany energii Szybkość reakcji Względna szybkość reakcji Względna reaktywność halogenów w stosunku do metanu Struktura rodnika metylowego. Hybrydyzacja sp2 Stan przejściowy Reaktywność a struktura stanu przejściowego Wzór sumaryczny i jego podstawowe znaczenie Jakościowa analiza elementarna Ilościowa analiza elementarna. Oznaczanie węgla, wodoru i halogenu Wzór empiryczny Masa cząsteczkowa. Wzór sumaryczny Alkany. Substytucja wolnorodnikowa Podział według struktury. Klasa związków Struktura cząsteczki etanu Swobodna rotacja wokół pojedynczego wiązania węgiel-węgiel. Konformacja. Naprężenie torsyjne Propan i butany Konformacje /i-butanu. Odpychanie steryczne Wyższe alkany. Szereg homologiczny Nazewnictwo alkanów Grupy alkilowe Nazewnictwo zwyczajowe alkanów Nazewnictwo alkanów według systemu IUPAC Rzędowość atomów węgla i wodoru Właściwości fizyczne alkanów Przemysłowe metody otrzymywania alkanów Metody przemysłowe a synteza laboratoryjna Otrzymywanie alkanów Odczynnik Grignarda. Związki metaloorganiczne Reakcja halogenków alkilów ze związkami metaloorganicznymi Reakcje alkanów Halogenowanie alkanów Mechanizm halogenowania alkanów Orientacja reakcji halogenowania alkanów Względne reaktywności alkanów w reakcji halogenowania Łatwość odrywania się atomów wodoru. Energia aktywacji Trwałość wolnych rodników Łatwość tworzenia się wolnych rodników Stan przejściowy w procesie halogenowania alkanów Orientacja i reaktywność Reaktywność i selektywność Wolne rodniki nie ulegają przegrupowaniu. Znakowanie izotopami Spalanie alkanów Piroliza. Kraking Ustalanie struktury związków Analiza alkanów Stereochemia. Stereoizomery Stereochemia i stereoizomeria Liczba izomerów a tetraedryczna hybrydyzacja atomu węgla Czynność optyczna. Światło spolaryzowane w płaszczyźnie Polarymetr Skręcalność właściwa Odkrycie enancjomerii Enancjomeria a tetraedryczna hybrydyzacja atomu węgla Enancjomeria a czynność optyczna Przewidywanie enancjomerii. Chiralność Centrum chiralnosci Enancjomery Odmiana racemiczna Czynność optyczna. Omówienie bardziej szczegółowe Konfiguracja Określanie konfiguracji R i S Reguły pierwszeństwa podstawników Diastereoizomery Struktura mezo Określanie konfiguracji w przypadku więcej niż jednego centrum chiralnosci Izomery konformacyjne Alkeny. Struktura i otrzymywanie. Eliminacja Węglowodory nienasycone Struktura cząsteczki etylenu. Podwójne wiązanie węgiel-węgiel Propen Hybrydyzacja a wielkość orbitali Buteny Izomeria geometryczna Wyższe alkeny Nazewnictwo alkenów Właściwości fizyczne alkenów Przemysłowe metody otrzymywania alkenów Otrzymywanie alkenów Dehydrohalogenacja halogenków alkilów Mechanizm dehydrohalogenacji Orientacja i reaktywność w procesie dehydrohalogenacji Karbokationy Struktura karbokationów Trwałość karbokationów. Rozmieszczenie ładunku Względna trwałość kationów alkilowych Dehydratacja alkoholi Mechanizm dehydratacji alkoholi Łatwość tworzenia się karbokationów Przegrupowania karbokationów Orientacja i reaktywność w procesie dehydratacji Alkeny. Reakcje z udziałem podwójnego wiązania węgiel-węgiel. Addycja elektrofilowa i wolnorodnikowa Grupa funkcyjna Reakcje z udziałem podwójnego wiązania węgiel-węgiel. Addycja Hydrogenacja. Ciepło hydrogenacji Ciepło hydrogenacji a trwałość alkenów Addycja halogenu Addycja halogenowodoru. Reguła Markownikowa Addycja bromowodoru. Efekt nadtlenkowy Addycja kwasu siarkowego Addycja wody. Hydratacja Addycja elektrofilowa. Mechanizm Addycja elektrofilowa. Orientacja i reaktywność Addycja elektrofilowa. Przegrupowanie Mechanizm addycji halogenów Tworzenie halogenohydryn Addycja alkenów. Dimeryzacja Addycja alkanów. Alkilowanie Addycja wolnorodnikowa. Mechanizm addycji bromowodoru inicjowanej nadtlenkami Inne reakcje addycji wolnorodnikowej Wolnorodnikowa polimeryzacja alkenów Hydroksylowanie. Tworzenie dioli wicynalnych Substytucja atomem halogenu. Allilowy atom wodoru Orientacja i reaktywność w reakcji substytucji Teoria rezonansu Struktura rezonansowa rodnika allilowego Trwałość rodnika allilowego Orbitale rodnika allilowego Zastosowanie teorii rezonansu Stabilizacja rodników alkilowych w wyniku rezonansu. Hiperkoniugacja Ozonoliza. Określanie struktury za pomocą degradacji Analiza alkenów Stereochemia. Otrzymywanie i reakcje stereoizomerów Stereoizomeria Reakcje z udziałem stereoizomerów Powstawanie centrum chiralnosci. Synteza a czynność optyczna Reakcje cząsteczek chiralnych. Rozerwanie wiązania Reakcje cząsteczek chiralnych. Ustalanie korelacji konfiguracji Czystość optyczna Reakcje cząsteczek chiralnych. Tworzenie się drugiego centrum chiralności Powstawanie enancjomerów i diastereoizomerów. Ujęcie bardziej szczegółowe Reakcje cząsteczek chiralnych z reagentami optycznie czynnymi. Rozszczepienie odmiany racemicznej Reakcje cząsteczek chiralnych. Mechanizm chlorowania wolnorodnikowego Reakcje stereoselektywne i stereospecyficzne. Addycja syn i anti Mechanizm addycji halogenu Alkmy i dleny Struktura cząsteczki acetylenu. Potrójne wiązanie węgiel-węgiel Wyższe alkiny. Nazewnictwo Właściwości fizyczne alkinów Przemysłowe metody otrzymywania acetylenu Otrzymywanie alkinów Reakcje alkinów Reakcje addycji alkinów Redukcja alkinów do alkenów Kwasowość alkinów. Bardzo słabe kwasy Tworzenie się acetylenków metali ciężkich Reakcja acetylenku sodowego z halogenkami alkilów. Substytucja a eliminacja Hydratacja alkinów. Tautomeria Struktura i nazewnictwo dienów Otrzymywanie i właściwości dienów Trwałość dienów o sprzężonym układzie wiązań podwójnych Rezonans w dienach o sprzężonym układzie wiązań podwójnych Rezonans w alkenach. Hiperkoniugacja Trwałość dienów i alkenów. Alternatywna interpretacja Elektrofilowa addycja do dienów o sprzężonym układzie wiązań podwójnych. Addycja 1,4 Kationy allilowe. Delokalizacja w karbokationach Addycja 1,2 a addycja 1,4. Szybkość addycji a stan równowagi Wolnorodnikowa addycja do dienów o sprzężonym układzie wiązań podwójnych. Orienta¬cja Wolnorodnikowa addycja do dienów o sprzężonym układzie wiązań podwójnych. Reak¬tywność Wolnorodnikowa polimeryzacja dienów. Kauczuk i tworzywa zastępujące kauczuk Izopren a reguła izoprenowa Analiza alkinów i dienów Węglowodory alicykliczne Związki o otwartych łańcuchach a związki cykliczne Nazewnictwo węglowodorów alicyklicznych Przemysłowe metody otrzymywania węglowodorów alicyklicznych Otrzymywanie węglowodorów alicyklicznych Reakcje węglowodorów alicyklicznych Reakcje cząsteczek o małych pierścieniach. Cyklopropan i cyklobutan Teoria napięć Baeyera Ciepło spalania i względna trwałość cykloalkanów Napięcie kątowe Baeyera w ujęciu teorii orbitali Czynniki wpływające na trwałość konformacji Konformacje cykloalkanów Wiązania ekwatorialne i aksjalne w cząsteczce cykloheksanu Stereoizomeria związków cyklicznych. Izomery cis i trans Stereoizomeria związków cyklicznych. Analiza konformacyjna Karbeny. Metylen Podstawione karbeny. a-Eliminacja Analiza węglowodorów alicyklicznych Benzen. Charakter aromatyczny Związki alifatyczne a związki aromatyczne Struktura cząsteczki benzenu Wzór sumaryczny benzenu. Liczba izomerów. Struktura Kekulćgo Trwałość pierścienia benzenowego. Reakcje benzenu Trwałość pierścienia benzenowego. Ciepło hydrogenacji i spalania Długość wiązań węgiel-węgiel w cząsteczce benzenu Struktura rezonansowa cząsteczki benzenu Orbitale w cząsteczce benzenu Graficzny sposób przedstawiania pierścienia benzenowego Charakter aromatyczny. Reguła Huckla (4»+2) Nazewnictwo pochodnych benzenu Ilościowa analiza elementarna. Oznaczanie azotu i siarki Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym Wpływ podstawników Określanie orientacji Określanie względnej reaktywności Klasyfikacja podstawników Orientacja reakcji substytucji w dwupodstawionych pochodnych benzenu Orientacja a synteza Mechanizm nitrowania Mechanizm sulfonowania Mechanizm alkilowania metodą Friedla-Craftsa Mechanizm reakcji halogenowania Desulfonowanie. Mechanizm protonowania Reakcja talowania Mechanizm elektrofilowej substytucji w układach aromatycznych. Efekty izotopowe Dwuetapowy mechanizm elektrofilowej substytucji w pierścieniu aromatycznym Reaktywność a orientacja Teoria reaktywności Teoria orientacji Przekazywanie elektronów z udziałem struktur rezonansowych Wpływ halogenu na elektrofilowa substytucję w pierścieniu aromatycznym Podobieństwo reakcji substytucji elektrofilowej do innych reakcji karbokationów Areny Węglowodory alifatyczno-aromatyczne Struktura i nazewnictwo węglowodorów alifatyczno-aromatycznych Właściwości fizyczne alkilowych pochodnych benzenu Przemysłowe metody otrzymywania alkilowych pochodnych benzenu Otrzymywanie alkilowych pochodnych benzenu Alkilowanie metodą Friedla-Craftsa Mechanizm alkilowania metodą Friedla-Craftsa Ograniczenia zastosowania reakcji alkilowania metodą Friedla-Craftsa Reakcje alkilowych pochodnych benzenu Utlenianie alkilowych pochodnych benzenu Elektrofilowa substytucja aromatyczna w alkilowych pochodnych benzenu Porównanie halogenowania w pierścieniu oraz w łańcuchu bocznym Halogenowanie łańcucha bocznego w alkilowych pochodnych benzenu Stabilizacja rodnika benzylowego przez rezonans Wolny rodnik trifenylometylowy i jego trwałość Otrzymywanie alkenylowych pochodnych benzenu. Wiązanie podwójne sprzężone z pier¬ścieniem Reakcje alkenylowych pochodnych benzenu Addycja do podwójnego wiązania sprzężonego z pierścieniem. Orientacja. Trwałość kationu benzylowego Addycja do podwójnego wiązania sprzężonego z pierścieniem. Reaktywność Alkinylowe pochodne benzenu Analiza alkilowych pochodnych benzenu Analiza alkenylowych i alkinylowych pochodnych benzenu Spektroskopia a struktura cząsteczek Ustalanie struktury. Metody spektroskopowe Widmo masowe Widmo promieniowania elektromagnetycznego Widmo w podczerwieni Widmo w nadfiolecie Widmo magnetycznego rezonansu jądrowego Liczba sygnałów w widmie NMR. Protony równocenne i nierównocenne Położenie sygnałów w widmie NMR. Przesunięcie chemiczne Liczba protonów a powierzchnia pod krzywą sygnału w widmie NMR Rozszczepienie sygnałów w widmie NMR. Sprzężenie spinowo-spinowe Stałe sprzężenia w widmie NMR Złożone widma NMR. Znakowanie deuterem Równocenność protonów w ujęciu bardziej szczegółowym Widmo elektronowego rezonansu paramagnetycznego Zastosowanie widm w podczerwieni do spektroskopowej analizy węglowodorów Zastosowanie widm NMR do spektroskopowej analizy węglowodorów Halogenki alkilów. Substytucja nukleofilowa w układach alifatycznych. Eliminacja Struktura i nazewnictwo halogenków alkilów Właściwości fizyczne halogenków alkilów Przemysłowe metody otrzymywania halogenków alkilów Otrzymywanie halogenków alkilów Reakcje halogenków alkilów Sulfoniany alkilów Wpływ stężenia na szybkość reakcji. Kinetyka chemiczna Kinetyka substytucji nukleofilowej w związkach alifatycznych. Reakcje przebiegające według kinetyki drugiego i pierwszego rzędu Reakcja SN2. Mechanizm a kinetyka Reakcja SN2. Stereochemia Reakcja SN2. Reaktywność Reakcja SNI. Mechanizm a kinetyka. Etap określający szybkość reakcji Reakcja SN1. Stereochemia Reakcja SN1. Reaktywność Reakcja SN1. Przegrupowanie Reakcja SN2 a reakcja SN1 Solwoliza Eliminacja E2 i El Dowody na istnienie mechanizmu El Dowody na istnienie mechanizmu E2 Orientacja reakcji eliminacji. Zmienny stan przejściowy w reakcji E2 Stereochemia reakcji eliminacji Reakcja eliminacji a reakcja substytucji Analiza halogenków alkilów Analiza spektroskopowa halogenków alkilów Alkohole. Otrzymywanie i właściwości fizyczne Struktura alkoholi Klasyfikacja alkoholi Nazewnictwo alkoholi Właściwości fizyczne alkoholi Przemysłowe metody otrzymywania alkoholi Alkohol etylowy Otrzymywanie alkoholi Hydroksyrtęciowanie połączone z odrtęciowaniem Borowodorowanie połączone z utlenianiem Orientacja i stereochemia reakcji borowodorowania Mechanizm reakcji borowodorowania Synteza alkoholi metodą Grignarda Produkty syntezy Grignarda Planowanie syntezy Grignarda Ograniczenia syntezy Grignarda Steroidy Alkohole. Reakcje Właściwości chemiczne grupy wodorotlenowej Reakcje alkoholi Dehydratacja alkoholi Reakcje z halogenowodorami Reakcja z halogenowodorami. Mechanizm Alkohole jako kwasy Otrzymywanie sulfonianów alkilów Utlenianie alkoholi Otrzymywanie alkoholi Syntezy z zastosowaniem alkoholi Analiza alkoholi. Reakcje charakterystyczne. Próba jodoformowa Analiza dioli wicynalnych. Utlenianie kwasem nadjodowym Analiza spektroskopowa alkoholi Etery i epoksydy Struktura i nazewnictwo eterów Właściwości fizyczne eterów Przemysłowe metody otrzymywania eterów. Dehydratacja alkoholi Otrzymywanie eterów Otrzymywanie eterów. Synteza Williamsona Otrzymywanie eterów. Alkoksyrtęciowanie połączone z odrtęciowaniem Reakcje eterów. Rozszczepienie pod wpływem kwasów Substytucja elektrofilowa w eterach aromatycznych Etery cykliczne Otrzymywanie epoksydów Reakcje epoksydów Rozszczepienie epoksydów katalizowane przez kwas. Hydroksylowanie anti Rozszczepienie epoksydów katalizowane przez zasadę Reakcja tlenku etylenu ze związkami Grignarda Orientacja w reakcji rozszczepienia epoksydów Analiza eterów Analiza spektroskopowa eterów Kwasy karboksylowe Struktura kwasów karboksylowych Nazewnictwo kwasów karboksylowych Właściwości fizyczne kwasów karboksylowych Sole kwasów karboksylowych Przemysłowe metody otrzymywania kwasów karboksylowych Otrzymywanie kwasów karboksylowych Synteza Grignarda Synteza z zastosowaniem nitryli Reakcje kwasów karboksylowych Jonizacja kwasów karboksylowych. Stała kwasowości Stan równowagi Kwasowość kwasów karboksylowych Struktura jonu karboksylanowego Wpływ podstawników na kwasowość Przekształcanie kwasów w chlorki kwasowe Przekształcanie kwasów w estry Przekształcanie kwasów w amidy Redukcja kwasów do alkoholi Halogenowanie alifatycznych kwasów karboksylowych. Podstawione pochodne kwasów Kwasy dikarboksylowe Analiza kwasów karboksylowych. Równoważnik zobojętnienia Analiza spektroskopowa kwasów karboksylowych Aldehydy i ketony. Addycja nukieofilowa Struktura aldehydów i ketonów Nazewnictwo aldehydów i ketonów Właściwości fizyczne aldehydów i ketonów Otrzymywanie aldehydów i ketonów Otrzymywanie aldehydów metodą utleniania Otrzymywanie ketonów w reakcji acylowania metodą Friedla-Craftsa Otrzymywanie ketonów przez zastosowanie związków kadmoorganicznych Reakcje aldehydów i ketonów. Addycja nukieofilowa Utlenianie aldehydów i ketonów Redukcja aldehydów i ketonów Addycja związków Grignarda Addycja cyjanowodoru Addycja wodorosiarczynu Addycja pochodnych amoniaku Addycja alkoholi. Powstawanie acetali Reakcja Cannizzaro Analiza aldehydów i ketonów Analiza spektroskopowa aldehydów i ketonów Pochodne kwasów karboksylowych w grupie funkcyjnej. Substytucja nukieofilowa w grupie acyiowej Struktura pochodnych kwasów karboksylowych Nazewnictwo pochodnych kwasów karboksylowych Właściwości fizyczne pochodnych kwasów karboksylowych Substytucja nukieofilowa w grupie acylowej. Rola grupy karbonylowej Porównanie substytucji nukleofiłowej w grupie alkilowej i acylowej Otrzymywanie chlorków kwasowych Reakcje chlorków kwasowych Przemiana chlorków kwasowych w inne pochodne kwasów karboksylowych Otrzymywanie bezwodników kwasowych Reakcje bezwodników kwasowych Otrzymywanie amidów Reakcje amidów Hydroliza amidów Imidy Otrzymywanie estrów Reakcje estrów Zasadowa hydroliza estrów Kwasowa hydroliza estrów Amonoliza estrów Transestryfikacja Reakcje estrów ze związkami Grignarda Redukcja estrów Ppchodne kwasu węglowego Analiza pochodnych kwasów karboksylowych. Równoważnik zmydlenia Analiza spektroskopowa pochodnych kwasów karboksylowyćh Karboaniony. Kondensacja aldolowa i kondensacja Claisena Kwasowość atomów wodoru oc Reakcje z udziałem karboanionów Halogenowanie ketonów aktywowanych przez zasadę Halogenowanie ketonów katalizowane przez kwas. Enolizacja Kondensacja aldolowa Dehydratacja produktów kondensacji aldolowej Zastosowanie kondensacji aldolowej do syntez Krzyżowa kondensacja aldolowa Reakcje typu kondensacji aldolowej Reakcja Wittiga Kondensacja Claisena. Powstawanie β-oksoestrów Krzyżowa kondensacja Claisena Reakcja Reformatskiego. Otrzymywanie β-hydroksyestrów Aminy. Otrzymywanie i właściwości fizyczne Struktura amin Klasyfikacja amin Nazewnictwo amin Właściwości fizyczne amin Sole amin Stereochemia atomu azotu Przemysłowe metody otrzymywania amin Otrzymywanie amin Redukcja związków nitrowych Amonoliza halogenków Aminowanie redukcyjne Degradacja amidów Hofmanna Synteza amin drugorzędowych i trzeciorzędowych Aminy. Reakcje Reakcje amin Zasadowość amin. Stała zasadowości Struktura a zasadowość amin Wpływ podstawników na zasadowość amin aromatycznych Czwartorzędowe sole amoniowe. Wyczerpujące metylowanie. Reakcja eliminacji Hof¬manna Przemiana amin w podstawione amidy Substytucja w pierścieniu w aminach aromatycznych Sulfonowanie amin aromatycznych. Jony dwubiegunowe Sulfanilamid. Leki sulfamidowe Reakcje amin z kwasem azotawym Sole diazoniowe. Otrzymywanie i reakcje Sole diazoniowe. Wymiana grupy diazoniowej na atom halogenu. Reakcja Sandmeyera Sole diazoniowe. Wymiana grupy diazoniowej na grupę cyjanową. Synteza kwasów karbo¬ksylowyćh Sole diazoniowe. Wymiana grupy diazoniowej na grupę wodorotlenową. Synteza fe¬noli Sole diazoniowe. Wymiana grupy diazoniowej na atom wodoru Synteza z zastosowaniem soli diazoniowych Sprzęganie soli diazoniowych. Synteza związków azowych Analiza amin. Próba Hinsberga Analiza podstawionych amidów Analiza spektroskopowa amin i podstawionych amidów Fenole Struktura i nazewnictwo fenoli Właściwości fizyczne fenoli Sole fenoli Przemysłowe metody otrzymywania fenoli Otrzymywanie fenoli Reakcje fenoli Kwasowość fenoli Powstawanie eterów. Synteza Williamsona Powstawanie estrów. Przegrupowanie Friesa Substytucja w pierścieniu Reakcja Kolbego. Synteza kwasów fenolo-karboksylowych Reakcja Reimera-Tiemanna. Synteza fenolo-aldehydów. Dichlorokarben Analiza fenoli Analiza spektroskopowa fenoli

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 145797 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia środowiska / Peter O'Neill ; tł. Władysław Boczoń, Leszek Wachowski. - Warszawa : Państwowe Wydawnictwo Naukowe, 1997. - 308 s. : il. ; 20 cm.

Autor

O'Neill Peter. Boczoń Władysław. Wachowski Leszek.

Temat

Biologia Środowisko człowieka

Sygnatura czytelni BWB: VIII A 13

Sygnatura czytelni BMW: II B 67 (nowy)

dostępna w czytelni

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka WB

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. B 1566 (1 egz.)

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. M 5827 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Chemia środowiska / Gary W. vanLoon, Stephen J. Duffy ; [przekł. z jęz. ang. Władysław Boczoń, Leszek Wachowski]. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2007. - XXIII, [3], 613, [1] s. : il. ; 25 cm.

Autor

VanLoon Gary W. (1940- ). Duffy Stephen J. Boczoń Władysław. Wachowski Leszek.

Temat

Środowisko człowieka Atmosfera Hydrosfera

Bibliogr. przy rozdz. oraz s. 601. Indeks.

Publikacja przeznaczona dla studentów chemii, inżynierii środowiska, ochrony środowiska, geologii, biologii, a także wykładowców i wszystkich zainteresowanych środowiskiem naturalnym.

Sygnatura czytelni BMW: II R 62 (nowy)

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. M 10709 (1 egz.)

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 118443 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Podstawy toksykologii środowiska / Sigmund F. Zakrzewski ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak. - Wyd. 2 uzup. - Warszawa : Państ. Wydaw. Naukowe, 1997. - 280, [2] s. : rys., tab., wykr. ; 24 cm.

Autor

Zakrzewski Sigmund F. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk.

Temat

Toksykologia środowiskowa

Tyt. oryg. : Principles of Environmental Toxcology.

Bibliogr. przy rozdz.

Sygnatura czytelni BMW: II B 16 (nowy)

dostępna w czytelni

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 95422 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Podstawy toksykologii środowiska / Sigmund F. Zakrzewski ; tł. Władysław Boczoń, Henryk Koroniak. - Wyd.3. - Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 2000. - 280, [1] s. : rys., tab., wykr. ; 24 cm.

Autor

Zakrzewski Sigmund F. Boczoń Władysław. Koroniak Henryk.

Temat

Toksykologia środowiskowa

Tyt. oryg. : Principles of Environmental Toxcology.

Bibliogr. przy rozdz.

Sygnatura czytelni BMW: II I 5 (nowy)

dostępna w czytelni

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. M 7231 N (1 egz.)