SOWA OPAC : Katalog komputerowy książek, czasopism i zbiorów specjalnych

51 wyników

Brak okładki

Książka

W koszyku

Podstawy biologii komórki : wprowadzenie do biologii molekularnej / aut. Bruce Alberts [i in.] ; red. tł. Jan Michejda, Jacek Augustyniak. - Warszawa : Wydaw. Naukowe PWN, 1999. - XXI, [3], 635, [107] s. : il., rys., schem., tab., wykr. ; 29 cm.

Autor

Alberts Bruce. Michejda Jan. Augustyniak Jacek.

Temat

Biologia komórkowa Biologia molekularna

Tyt. oryg. : Essential Cell Biology. An Introduction to the Molecular Biology of the Cell.

Sygnatura czytelni BMW: II L 15 (nowy)

Sygnatura czytelni BWF: VI D 23

dostępna w czytelni

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 98888 N (1 egz.)

Biblioteka WWFiF

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. F 888 (1 egz.)

Książka

W koszyku

Podstawy biologii komórki. Cz. 1 / Bruce Alberts [et al. ; zespół tł. Jacek Augustyniak et al.]. - Wyd. 2 zm., 5 dodr. / przekł. zbiorowy pod red. Hanny Kmity i Przemysława Wojtaszka ; [weryfikacja i tł. nowych tekstów Mirosława Dabert et al.]. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2017. - 420 s. pag. varia : il. (w tym kolor.) ; 28 cm.

Autor

Alberts Bruce (1938- ). Augustyniak Jacek (1932-2000). Kmita Hanna. Wojtaszek Przemysław (1962- ). Dabert Mirosława.

Temat

Biologia molekularna Komórka (biol.)

Gatunek

Podręczniki akademickie

Na okł.: Filmy, animacje i modele komputerowe do pobrania ze strony alberts.pwn.pl.

Tekst również na s. 2 okł.

Indeks.

Dla studentów biologii, biotechnologii, bioinformatyki, medycyny i różnych działów nauk rolniczych; dla początkujących pracowników nauki w tych dziedzinach, a także dla uczniów szkół średnich i in.

Komórki - wprowadzenie Obserwacja żywych komórek Komórki: zasadnicze cechy zwierząt, roślin i bakterii Podstawowe mechanizmy życia Chemiczne składniki komórek Czym są makrocząsteczki Wiązania i grupy chemiczne Chemiczne właściwości wody Przegląd niektórych rodzajów cukrów Kwasy tłuszczowe i inne lipidy 20 aminokwasów tworzy białka Przegląd nukleotydów Podstawowe rodzaje słabych wiązań niekowalencyjnych Energia, kataliza i biosynteza Energia swobodna i reakcje biologiczne Wykorzystanie kinetyki enzymatycznej do modelowania szlaków metabolicznych i manipulowania nimi Struktura i funkcje białek Kilka przykładów pewnych ogólnych funkcji białek Badanie struktury białka Cztery różne sposoby przedstawiania małego białka Rozbicie komórek i wstępne frakcjonowanie ekstraktu komórkowego Rozdział białek za pomocą chromatografii Rozdział białek metodą elektroforezy Wytwarzanie i wykorzystanie przeciwciał DNA i chromosomy Geny są zbudowane z DNA Replikacja, naprawa i rekombinacja DNA Znajdowanie miejsc początku replikacji Od DNA do białka: Jak komórki odczytują swój genom Poznanie kodu genetycznego Kontrola ekspresji genów Regulacja genów - opowieść o genie eve Jak ewoluowały geny i genomy Liczenie genów Manipulowanie genami i komórkami Sekwencjonowanie genomu ludzkiego

Sygnatura czytelni BWF: VI D 51,1

dostępna w czytelni

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Wszystkie egzemplarze są obecnie wypożyczone: sygn. 144615 (1 egz.)

Biblioteka WWFiF

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. F 7995 (1 egz.)

Książka

W koszyku

Podstawy biologii komórki. Cz. 2 / Bruce Alberts [et al. ; zespół tł. Jacek Augustyniak et al.]. - Wyd. 2 zm., 4 dodr. / przekł. zbiorowy pod red. Hanny Kmity i Przemysława Wojtaszka ; [weryfikacja i tł. nowych tekstów Mirosława Dabert et al.]. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2016. - 450 s. pag. varia : il. (w tym kolor.) ; 28 cm.

Autor

Alberts Bruce (1938- ). Augustyniak Jacek (1932-2000). Kmita Hanna. Wojtaszek Przemysław (1962- ). Dabert Mirosława.

Temat

Biologia molekularna Komórka (biol.)

Gatunek

Podręczniki akademickie

Na okł.: Filmy, animacje i modele komputerowe do pobrania ze strony alberts.pwn.pl.

Tekst również na s. 2 okł.

Indeks.

Budowa błon Pomiar płynności błon Transport przez błony Kałamarnica ujawnia tajemnice pobudliwości błon W jaki sposób komórki uzyskują energię z pożywienia Szczegółowo przedstawione 10 reakcji glikolizy Odkrywanie cyklu kwasu cytrynowego Kompletny cykl kwasu cytrynowego Przekształcanie energii w mitochondriach i chloroplastach Jak sprzężenie chemiosmotyczne napędza syntezę ATP Potencjały redoks Przedziały wewnątrzkomórkowe i transport Obserwacja wędrówki białek i transportu pęcherzykowego Sygnalizacja międzykomórkowa Rozwikłanie szlaków sygnalizacji komórkowej Cytoszkielet Na tropie białek motorycznych Kontrola cyklu komórkowego i śmierć komórki Odkrycie cyklin i Cdk Podział komórki Podstawowe stadia fazy M (mitozy i cytokinezy) w komórce zwierzęcej Budowanie wrzeciona mitotycznego Genetyka, mejoza i molekularne podstawy dziedziczności Czytanie map sprzężeń genetycznych Niektóre podstawy genetyki klasycznej Tkanki i nowotwory Typy komórek i tkanek, z których są zbudowane rośliny wyższe Poznawanie znaczenia genów istotnych dla nowotworów

Sygnatura czytelni BWF: VI D 51,2

dostępna w czytelni

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Wszystkie egzemplarze są obecnie wypożyczone: sygn. 144616 (1 egz.)

Biblioteka WWFiF

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. F 7996 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Podstawy biologii molekularnej / Lizabeth A. Allison ; przekład pod redakcją naukową Zofii Szweykowskiej-Kulińskiej i Artura Jarmołowskiego ; przekład Mirosława Dabert, Marta Derba, Artur Jarmotowski, Wojciech Kaniewski, Przemysław Nuc, Dorota Raczyńska, Michał Rurek , Jan Sadowski, Zofia Szweykowska-Kulińska, Przemysław Wojtaszek, Piotr Ziółkowski. - Wydanie 1, dodruk 1. - Warszawa : Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego, 2019. - XXII, 734 s. : ilustracje ; 28 cm.

Autor

Allison Lizabeth A. (1958- ). Szweykowska-Kulińska Zofia (1956- ). Jarmołowski Artur. Dabert Mirosława. Derba Marta. Kaniewski Wojciech. Nuc Przemysław. Raczyńska Dorota. Rurek Michał. Sadowski Jan. Wojtaszek Przemysław. Ziółkowski Piotr.

Forma i typ

Książki Publikacje dydaktyczne Publikacje fachowe

Odbiorca

Studenci biologii Studenci medycyny

Temat

Biologia molekularna

Gatunek

Podręczniki

Dziedzina i ujęcie

Medycyna i zdrowie

Tytuł oryginału: Fundamental molecular biology.

Indeks.

Dla studentów biologii i medycyny.

1Wprowadzenie do biologii molekularnej 1 1.1Perspektywa historyczna 1 Zasady dziedziczenia na podstawie analiz okrągłych i pomarszczonych ziaren grochu: genetyka mendlowska 2 Natura materiału dziedzicznego: doświadczenie Fredericka Griffitha 5 Pomysłowość w podejściu eksperymentalnym doprowadza do sformułowania hipotezy jeden gen-jeden enzym 7 Waga postępu technologicznego: doświadczenie Hersheya-Chase 7 Model budowy DNA: dwuniciowa helisa DNA 9 2Budowa DNA 13 2.1Podstawowy budulec: składniki kwasów nukleinowych U Pięciowęglowe cukry 14 Zasady azotowe 15 Grupy fosforanowe 15 Nukleozydy i nukleotydy 16 2.3Znaczenie końców 5' i 3' 17 2À Nazewnictwo nukleotydów 17 2.5Długość RNA i DNA 18 2.6Struktura drugorzędowa DNA 18 Między zasadami powstają wiązania wodorowe 18 Oddziaływania warstwowe stabilizują dwuniciowa helisę DNA 18 Model dwuniciowej helisy Watsona-Cricka 20 Cechy charakterystyczne różnych form strukturalnych dwuniciowej helisy DNA 22 Dwuniciowa cząsteczka DNA może podlegać odwracalnemu rozpleceniu do pojedynczych nici 24 2.7Nietypowe struktury drugorzędowe DNA 26 Struktury zawierające wybrzuszenia 26 Struktury krzyżowe 27 Trójniciowa helisa DNA 28 Choroby. Ramka 2.1. Ataksja Friedreicha a trójniciowa helisa DNA 27 2.8Trzeciorzędowa struktura DNA 29 Superhelikalne formy DNA 30 Topoizomerazy odpowiadają za relaksację struktur superhelikalnych DNA 31 Znaczenie obecności struktur superhelikalnych in vivo 33 Choroby. Ramka 2.2. Leki przeciwnowotworowe a topoizomerazy 33 Podsumowanie rozdziału 34 Pytania kontrolne 35 Literatura uzupełniająca 35 3Organizacja genomu: od nukleotydów do chromatyny 37 3.1Wstęp 37 3.2Genom eukariotyczny 38 Budowa chromatyny: perspektywa historyczna 38 Histony 39 Nukteosomy 39 Paciorki nanizane na sznurek: chromatyna (wtókno) 10 nm 41 Chromatyna (wtókno) 30 nm 42 Wypętlenia tworzące domeny 42 Chromosomy metafazowe 43 Alternatywne struktury chromatyny 44 3.3Genom bakteryjny 44 3.4Plazmidy 45 3.5Bakteriofagi i wirusy DNA ssaków 45 Bakteriofagi 46 Wirusy DNA ssaków 46 3.6Genomy organellowe: chloroplasty i mitochondria 47 DNA chloroplastów (cpDNA) 47 DNA mitochondriów (mtDNA) 48 Choroby. Ramka 3.1. DNA mitochondrialny a choroby 48 3.7Genomy zbudowane z RNA 48 Eukariotyczne wirusy RNA 48 Retrowirusy 50 Wiroidy 51 Inne patogeny towarzyszące wirusom 51 Choroby. Ramka 3.2. Ptasia grypa 50 4RNA - cząsteczka o wielu funkcjach 54 4.1Struktura drugorzędowa RNA 55 Motywy struktury drugorzędowej RNA 55 Dwuniciowy RNA przyjmuje formę helisy typu A 56 Helisy RNA często zawierają nietypowe pary zasad 56 4.3Struktura trzeciorzędowa RNA 57 Struktura tRNA: cząsteczka ważna w poznaniu podstawowych motywów strukturalnych RNA 58 Najczęstsze motywy struktury trzeciorzędowej RNA 60 4.4Kinetyka zwijania RNA 65 4.5Cząsteczki RNA biorą udział w różnorodnych procesach komórkowych 67 4.6Perspektywa historyczna: odkrycie właściwości katalitycznych RNA 69 Intron grupy I z Tetrahymena\est rybozymem 72 RNaza P jest rybozymem 72 Warto wiedzieć. Ramka 4.1. Świat RNA 70 4.7Rybozymy katalizują szereg reakcji chemicznych 73 Sposób działania rybozymu 73 Duże rybozymy 75 Maté rybozymy 75 5Od genu do białka 79 5.1Podstawowy dogmat biologii molekularnej 80 5.2Kod genetyczny 80 Tłumaczenie kodu genetycznego 81 21. i 22. aminokwas są kodowane genetycznie 82 Rola nukleotydów modyfikowanych w odczytywaniu mRNA 82 Implikacje dla biologów molekularnych różnego odczytywania kodonów u różnych organizmów 87 5.4Budowa białek 85 Struktura pierwszorzędowa 85 Struktura drugorzędowa 87 Struktura trzeciorzędowa 87 Struktura czwartorzędowa 91 Wielkość i złożoność białek 92 Białka zawierają wiele domen funkcjonalnych 92 Przewidywanie struktury białek 93 5.5Funkcje białek 93 Enzymy są katalizatorami biologicznymi 93 Regulacja aktywności przez modyfikacje potranslacyjne 94 Regulacja allosteryczna aktywności białek 95 Aktywacja kinaz zależnych od cyklin 96 Kompleksy makromolekularne 97 5.6Prawidłowe i błędne zwijanie się białek 98 Białka opiekuńcze 99 Degradacja białek zależna od ubikwityny 100 Choroby związane z nieprawidłowym zwijaniem się białek 100 Choroby. Ramka 5.1. Priony 102 6Replikacja DNA i dobudowa telomerów 108 6.1Perspektywa historyczna 109 Jak odkryto sposób replikowania się DNA: doświadczenie Meselsona-Stahla 111 Jak odkryto sposób replikowania się DNA: obraz replikującego się DNA bakteryjnego 111 6.3Synteza DNA przebiega w kierunku 5' do 3' 112 6.4Enzymy katalizujące syntezę DNA nazywają się polimerazami DNA 112 Warto wiedzieć. Ramka 6.1. Bakteryjne polimerazy DNA 115 6.5Jedna nić DNA jest replikowana w sposób ciągły, a druga nieciągły 112 Synteza nici wiodącej przebiega w sposób ciągły 115 Synteza nici opóźnionej przebiega w sposób nieciągły 115 6.6Replikacja jądrowego DNA w komórkach eukariotycznych 117 Fabryki replikacyjne 118 Usuwanie histonów w miejscach inicjacji replikacji 118 Tworzenie się kompleksów prereplikacyjnych w miejscach początku replikacji 118 Pozwolenie na replikację: DNA replikuje się tylko raz w każdym cyklu komórkowym 124 Rozplatanie dwuniciowej helisy DNA w widełkach replikacyjnych 127 Inicjacja syntezy nici wiodącej i opóźnionej DNA poprzez startery RNA 128 Wymiana polimeraz DNA 129 Wydłużanie nici wiodącej i opóźnionej 129 Aktywności korekcyjne 130 Dojrzewanie nowo syntetyzowanych nici DNA 130 Terminacja 134 Osadzanie histonów 134 Warto wiedzieć. Ramka 6.2. Nomenklatura genów związanych z replikacja DNA 121 Choroby. Ramka 6.1. Toczeń rumieniowaty układowy a białko PCNA 130 6.7Replikacja organellowego DNA 134 Modele replikacji mtDNA 134 Replikacja cpDNA 135 Choroby. Ramka 6.2. RNaza MRP a hipoplazja chrząstkowo-wtosowa 136 6.8Replikacja drogą toczącego się koła 136 6.9Dobudowa telomerów: rola telomerazy w replikacji DNA, procesach starzenia się i powstawania nowotworów 138 Telomery 138 Rozwiązanie problemu replikacji końców liniowych cząsteczek DNA 138 Dobudowa telomerów przez telomerazę 139 Inne sposoby dobudowy telomerów 142 Regulacja aktywności telomerazy 142 Telomeraza, procesy starzenia się i nowotworzenia 142 Choroby. Ramka 6.3. Dyskeratoza wrodzona: utrata aktywności telomerazy 146 Podsumowanie rozdziału 147 Pytania kontrolne 149 Literatura uzupełniająca 149 7 Naprawa DNA i rekombinacja 152 7.1Rodzaje mutacji i ich konsekwencje fenotypowe 153 Tranzycje i transwersje prowadzą do mutacji typu synonimowego, zmiany sensu i nonsensownego 153 Insercje i delecje mogą powodować zmiany ramki odczytu 155 Wydłużanie powtórzeń trójnukleotydowych jest powodem niestabilności genetycznej 155 7.3Zasadniczy podział uszkodzeń DNA 156 Zmiany pojedynczych nukleotydów 156 Zaburzenia strukturalne 156 Uszkodzenie szkieletu DNA 158 Odpowiedź komórkowa na uszkodzenie DNA 158 7.4Ominięcie uszkodzeń 159 7.5Bezpośrednia naprawa uszkodzeń DNA 159 7.6Naprawa zmiany nukleotydu lub zaburzeń strukturalnych w drodze usunięcia uszkodzenia 159 Naprawa przez wycięcie zasady 161 Naprawa błędnych sparowań 163 Naprawa przez wycięcie nukleotydów 168 Choroby. Ramka 7.1. Dziedziczny rak jelita grubego i odbytu bez polipowatości: uszkodzenie systemu naprawy błędnych sparowań 165 7.7 Naprawa podwójnych pęknięć w DNA 168 Rekombinacja homologiczna 169 Łączenie niehomologicznych końców 174 Choroby. Ramka 7.2. Skóra pergaminowata barwnikowa i pokrewne schorzenia: uszkodzenia w systemie naprawy przez wycięcie nukleotydów 170 Choroby. Ramka 7.3. Zespoły dziedzicznego raka piersi: mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 173 3 Technologia rekombinowanego DNA i klonowanie DNA 180 8.1Perspektywa historyczna 181 Obecność lepkich końców w DNA bakteriofaga lambda (A,) 181 Bakteryjne systemy restrykcji-modyfikacji 181 Pierwsze doświadczenia klonowania DNA 184 8.3Rozcinanie i łączenie DNA 184 Główne klasy endonukleaz restrykcyjnych 184 Nazewnictwo endonukleaz restrykcyjnych 186 Sekwencje DNA rozpoznawane przez endonukleazy restrykcyjne klasy II 186 LigazaDNA 189 Warto wiedzieć. Ramka 8.1. Strach przed rekombinowanymi cząsteczkami DNA 185 8.4Klonowanie DNA 189 Wektory DNA 192 Wybór wektora zależy od długości klonowanego insertu i zastosowania 193 Wektory plazmidowe 195 Wektory oparte na DNA bakteriofaga lambda (X) 197 Sztuczne chromosomy 199 DNA do klonowania może pochodzić z różnych metod izolacji 202 Warto wiedzieć. Ramka 8.2. EcoRI: zginanie i cięcie DNA 190 Narzędzia. Ramka 8.1. Chromatografia cieczowa 199 8.5Konstrukcja bibliotek DNA 202 Biblioteka genomowa 202 Biblioteka cDNA 203 8.6Sondy 203 Sondy heterologiczne 209 Sondy homologiczne 209 Narzędzia. Ramka 8.2. Synteza komplementarnego DNA (cDNA) 204 Narzędzia. Ramka 8.3. Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) 206 Narzędzia. Ramka 8.4. Metody izotopowego i nieizotopowego znakowania sondy 208 Narzędzia. Ramka 8.5. Znakowanie kwasów nukleinowych 210 8.7Przeszukiwanie bibliotek 214 Przeniesienie kolonii na membranę wiążącą DNA 214 Hybrydyzacja kolonijna 214 Identyfikacja kolonii dających pozytywny sygnał 216 8.8Biblioteki ekspresyjne 216 8.9Mapowanie restrykcyjne 216 8.10Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP) 217 RFLP może być markerem chorób genetycznych 219 Narzędzia. Ramka 8.6. Elektroforeza 218 Narzędzia. Ramka 8.7. Hybrydyzacja metodą Southerna 220 Choroby. Ramka 8.1. Test PCR-RFLP do diagnozowania choroby syropu klonowego 222 8.11 Sekwencjonowanie DNA 224 Sekwencjonowanie ręczne metodą „dideoksy" Sangera 224 Sekwencjonowanie automatyczne 226 9 Narzędzia do analizy ekspresji genów 232 9.1Transfekcja o charakterze przejściowym i stabilnym 234 9.2Geny reporterowe 236 Powszechnie stosowane geny reporterowe 236 Analiza regulacji aktywności genu 238 Oczyszczanie i identyfikacja etykiet białkowych: białka fuzyjne 238 Narzędzia. Ramka 9.1. Produkcja białek rekombinowanych 242 9.4Mutageneza in vitro 243 Narzędzia. Ramka 9.2. Mikroskopia fluorescencyjna, konfokalna i wielofotonowa 244 9.5Analiza ekspresji genu na poziomie transkrypcyjnym: ekspresja i lokalizacja RNA 249 Hybrydyzacja metodą northern 249 Hybrydyzacja in situ 249 Analiza RNA techniką ochrony przed aktywnością RNazy (RPA) 251 Reakcja odwrotnej transkrypcji sprzężona z PCR (RT-PCR) 251 9.6Analiza ekspresji genu na poziomie translacyjnym: ekspresja i lokalizacja białka 251 Immunodetekcja metodą western 255 Analiza in situ 257 Test immunoenzymatyczny (ELISA) 257 Narzędzia. Ramka 9.3. Elektroforeza żelowa białek 252 Narzędzia. Ramka 9.4. Produkcja przeciwciał 254 9.7Technologie związane ze stosowaniem antysensu 258 Oligonukleotydy antysensowne 258 Interferencja RNA (RNAi) 259 9.8Analiza oddziaływań DNA-białko 265 Retardacja żelowa (EMSA) 265 Technika odcisku stopy z użyciem DNazy I 266 Immunoprecypitacja chromatyny (CHIP) 266 Choroby. Ramka 9.1. Terapie z zastosowaniem RNAi 266 9.9Analiza oddziaływań białko-białko 266 Technika pull-down 267 Drożdżowy system dwuhybrydowy 267 Koimmunoprecypitacja 267 Rezonansowe przeniesienie sygnatu emisji fluorescencji (FRET) 267 9.10Analiza strukturalna białek 267 Krystalografia rentgenowska 269 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) 269 Mikroskopia krioetektronowa 271 Mikroskopia sił atomowych (AFM) 271 9.11Organizmy modelowe 271 Drożdże: Saccharomyces cerevisiae i Schizosaccharomyces pombe 272 Nicienie: Caenorhabditis elegans 272 Owady: Drosophila melanogaster 272 Ryby: Danio rerio 272 Rośliny: Arabidopsis thaliana 272 Myszy: Mus musculus 273 Płazy: Xenopus laevis i Xenopus tropicalis 273

10Transkrypcja u prokariotów 278 10.1W bakteriach transkrypcja jest sprzężona z translacją 279 10.2Mechanizm transkrypcji 279 Budowa promotora bakteryjnego 279 Budowa bakteryjnej polimerazy RNA 282 Etapy transkrypcji 284 Wierność przepisywania 292 Kierunek transkrypcji wokół chromosomu £ coli 293 Warto wiedzieć. Ramka 10.1. Co się porusza: polimeraza RNA czy DNA? 290 10.4Perspektywa historyczna: model regulacji aktywności operonu według Jacoba-Monoda 293 Model operonu doprowadził do odkrycia mRNA 294 Charakterystyka represora Lac 295 10.5Regulacja operonu laktozowego Uac) 296 Indukcja operonu lac 296 Podstawowa transkrypcja operonu lac 299 Regulacja operonu lac przez czynnik Rho 299 Promotor lac i gen strukturalny lacZsą szeroko wykorzystywane w technikach biologii molekularnej 299 10.6Sposób działania regulatorów transkrypcyjnych 299 Kooperatywne wiązanie białek z DNA 300 Modyfikacje allosteryczne a wiązanie z DNA 300 Wypętlanie DNA 301 10.7Kontrola ekspresji genów przez RNA 305 Alternatywne zwijanie się RNA: atenuacja transkrypcyjna operonu tryptofanowego 305 Ryboprzełączniki 305 Ryboprzełączniki rybozymowe 308 11Transkrypcja u eukariotów 312 11.1Przegląd sposobów regulacji ekspresji na poziomie transkrypcyjnym 313 11.2Elementy regulatorowe genów kodujących białka 314 Budowa i działanie elementów promotorowych 314 Budowa i działanie elementów regulatorowych dalekiego zasięgu 319 Warto wiedzieć. Ramka 11.1 Efekt pozycji i elementy regulatorowe dalekiego zasięgu 320 Choroby. Ramka 11.1 Latynoska talasemia i miejsca nadwrażliwe na działanie DNazy I 324 11.4Podstawowa maszyneria transkrypcyjna 332 Składniki podstawowej maszynerii transkrypcyjnej 332 Budowa polimerazy RNA II 332 Podstawowe czynniki transkrypcyjne i tworzenie kompleksu preinicjującego 335 Mediator: most molekularny 337 Warto wiedzieć. Ramka 11.2 Czy istnieje macierz jądrowa? 328 Warto wiedzieć. Ramka 11.3 Swoiste obszary chromosomowe i fabryki transkrypcyjne 331 11.5Czynniki transkrypcyjne 340 Czynniki transkrypcyjne odpowiadają za swoistą dla genów aktywację lub represję transkrypcji 341 Czynniki transkrypcyjne są białkami modularnymi 342 Domeny wiążące DNA 342 Domeny transaktywacyjne 351 Domeny dimeryzacyjne 352 Warto wiedzieć. Ramka 11.4 Homeobloki i homeodomeny 344 Choroby. Ramka 11.2 Cefalopolisyndaktylia Greiga i sygnalizacja typu Sonic hedgehog 348 Choroby. Ramka 11.3 Uszkodzona acetylotransferaza histonowa w zespole Rubinsteina-Taybiego 350 11.6Koaktywatory i korepresory transkrypcyjne 352 Kompleksy modyfikujące chromatynę 353 Warianty histonów łącznikowych 357 Kompleksy przekształcające chromatynę 357 Warto wiedzieć. Ramka 11.5 Czy istnieje kod histonowy? 354 11.7Tworzenie się kompleksu transkrypcyjnego: model stopniowy i holoenzymowy 361 Kolejność wiązania się różnych białek regulujących transkrypcję 362 Model stopniowy 362 Model holoenzymowy 362 Model łączony 365 11.8Transkrypcja prowadzona przez polimerazę RNA II 365 Opuszczenie promotora 365 Elongacja: polimeryzacja RNA 365 Aktywność korekcyjna i cofanie się polimerazy RNA II 367 Elongacja transkrypcji a pokonywanie bariery nukleosomowej 368 Choroby. Ramka 11.4 Uszkodzenia w Elongatorze i dysautonomia rodzinna (choroba Rileya-Daya) 370 11.9Jądrowy import i eksport biatek 372 Karioferyny 372 Sygnały lokalizacji jądrowej (NLS) 375 Sygnały eksportu jądrowego (NES) 375 Szlak importu do jądra komórkowego 376 Szlak eksportu z jądra komórkowego 380 Warto wiedzieć. Ramka 11.6 Kompleks poru jądrowego 374 Warto wiedzieć. Ramka 11.7 Odkrycie pierwszej sekwencji sygnału jądrowego 378 11.10Regulacja importu do jądra i ścieżki transdukcji sygnału 380 Regulacja importu czynnika NF-KB do jądra komórkowego 381 Regulacja importu jądrowego receptora glukokortykoidowego 383 12Epigenetyka i monoalleliczna ekspresja genów 392 12.1Markery epigenetyczne 393 Metylacja cytozyn w DNA znakuje geny przeznaczone do wyciszenia 394 Trwale utrzymywanie modyfikacji histonów 398 Choroby. Ramka 12.1 Nowotwór a epigenetyka 396 12.3Rodzicielskie piętno genomowe 398 Ustalenie i utrzymywanie piętna 399 Mechanizmy ekspresji monoallelicznej 402 Rodzicielskie piętno genomowe jest ważne dla prawidłowego rozwoju osobniczego 409 Pochodzenie rodzicielskiego piętna genomowego 409 Choroby. Ramka 12.2 Zespól łamliwego chromosomu X a metylacja DNA 400 Choroby. Ramka 12.3 Rodzicielskie piętno genomowe a zaburzenia rozwoju układu nerwowego 404 12.4Inaktywacja chromosomu X 410 Przypadkowa inaktywacja chromosomu X u ssaków 410 Mechanizmy molekularne trwałego utrzymania inaktywacji chromosomu X 410 Czy wszystkie geny chromosomu X ulegają ekspresji monoallelicznej? 412 12.5Fenotypowe objawy obecności transpozonów 412 Perspektywa historyczna: odkrycie transpozonów kukurydzy przez Barbarę McClintock 415 Transpozony DNA charakteryzują się szerokim spektrum gospodarzy 416 Transpozony DNA przenoszą się w inne miejsca na zasadzie „tnij i wklej" 417 Retrotranspozony przenoszą się w inne miejsca na zasadzie „kopiuj i wklej" 418 Niektóre retrotranspozony typu LTR są aktywne w genomach ssaków 421 Do retrotranspozonów nie oskrzydlonych sekwencjami LTR należą sekwencje SINE i LINE 422 Narzędzia. Ramka 12.1 Mutageneza transpozycyjna 414 Choroby. Ramka 12.4 Geny skaczące a choroby człowieka 420 12.6Kontrola epigenetyczna transpozonów 423 Metylacja transpozonów 423 Formowanie heterochromatyny w procesie RNAi i RNA-zależnej metylacji DNA 425 12.7Wykluczenie alleliczne 426 Powstawanie typu płci drożdży - włączanie i wyciszanie 427 Przełączanie antygenowe u świdrowców 432 Rekombinacja V(D)J i adaptacyjna odpowiedź immunologiczna 439 Choroby. Ramka 12.5 Choroby wywoływane przez świdrowce: śpiączka afrykańska 434 Warto wiedzieć. Ramka 12.1 Czy system V(D)J powstał z transpozonu? 442 Podsumowanie rozdziału 444 Pytania kontrolne 448 13Dojrzewanie RNA i regulacja ekspresji genów na poziomie potranskrypcyjnym 452 13.1Splicing RNA: perspektywa historyczna i przegląd informacji 453 13.2Autokatalitycznie wycinające się introny grupy I i II 455 Do splicingu intronów grupy I niezbędna jest obecność zewnętrznego kofaktora G 455 Do splicingu intronów grupy II niezbędna jest obecność wewnętrznej, wypętlonej reszty A 458 Ruchome introny grupy I i II 458 Warto wiedzieć. Ramka 13.1 Małe jąderkowe RNA kodowane w intronach i „geny odwrócone na drugą stronę" 457 13.4Introny w jądrowych i archebakteryjnych genach tRNA 460 Endorybonukleaza wycina introny archebakteryjne 460 Niektóre jądrowe geny tRNA zawierają introny 460 13.5Kotranskrypcyjne dojrzewanie jądrowych pre-mRNA 461 Przyłączenie 7-metyloguanozyny do końca 5' pre-mRNA 462 Terminacja i poliadenylacja 464 Splicing 466 Choroby. Ramka 13.1 Dystrofia oczno-gardłowa: zwielokrotnienie powtórzeń trinukleotydowych w genie kodującym białko wiążące się z poli(A) 461 Choroby. Ramka 13.2 Rdzeniowy zanik mięśni: uszkodzenia w biogenezie snRNP 468 Choroby. Ramka 13.3 Mutacje w genie prp8 wywołują zwyrodnienie barwnikowe siatkówki 475 13.6Splicing alternatywny 477 Wpływ splicingu alternatywnego na ekspresję genetyczną 478 Regulacja splicingu alternatywnego 478 Warto wiedzieć. Ramka 13.2 Gen DSCAM: skrajny przykład splicingu alternatywnego 479 13.77rans-splicing 481 7rans-splicing nieciągłych intronów grupy II 483 Trans-splicing sekwencji liderowej 483 Trans-splicing pre-tRNA 485 Warto wiedzieć. Ramka 13.3 Apoptoza 482 13.8Redagowanie RNA 485 Redagowanie RNA u świdrowców 486 Redagowanie RNA u ssaków 488 Choroby. Ramka 13.4 Stwardnienie zanikowe boczne: uszkodzenie w redagowaniu RNA? 492 13.9Modyfikacje zasad RNA mogą być zależne od małych, jąderkowych, naprowadzających cząsteczek RNA 495 13.10MikroRNA jako potranskrypcyjne regulatory ekspresji genetycznej 496 Perspektywa historyczna: odkrycie miRNA u Caenorhabditis elegans 496 Dojrzewanie miRNA 496 miRNA rozcinają mRNA i blokują translację 498 13.11Przemiana RNA w jądrze i cytoplazmie 500 Egzosomy jądrowe i kontrola jakości 501 Kontrola jakości i tworzenie cząsteczek RNP jądrowych, gotowych do eksportu jądrowego 502 Cytoplazmatyczna przemiana RNA 503 14 Translacja 512 14.1Budowa rybosomów i ich składanie 513 Budowa rybosomów 513 Jąderko 515 Biogeneza rybosomów 516 Warto wiedzieć. Ramka 14.1 Co to jest „S"? 514 14.3Syntetazy aminoacylo-tRNA 516 Reakcja aminoacylacji 517 Aktywność korekcyjna (naprawcza) syntetaz aminoacylo-tRNA 518 14.4Inicjacja translacji 521 Powstawanie kompleksu trójskładnikowego i związanie go z podjednostką rybosomu 40S 521 Przyłączenie mRNA do podjednostki rybosomu 40S 522 Skanowanie i rozpoznanie kodonu AUG 523 Połączenie podjednostek rybosomu 40S i 60S 525 Narzędzia. Ramka 14.1 Technika odcisku palca stopy (ang. toeprinting assay) 524 Choroby. Ramka 14.1 Eukariotyczny czynnik inicjacji translacji elF2B a leukodystrofia 527 14.5Elongacja 527 Dekodowanie 529 Tworzenie wiązania peptydowego i translokacja 529 Aktywność peptydylotransferazowa 529 Wydarzenia w tunelu rybosomowym 535 14.6Terminacja 535 14.7Kontrola translacyjna i potranslacyjna 536 Fosforylacja elF2a blokuje powstawanie trójskładnikowego kompleksu inicjacyjnego 537 Fosforylację elF2a przeprowadzają cztery różne kinazy białkowe 538 Podsumowanie rozdziału 541 Pytania kontrolne 543 15 Organizmy modyfikowane genetycznie: w badaniach podstawowych i zastosowania praktyczne 545 15.1Myszy transgeniczne 547 Jak „zrobić" mysz transgeniczną? 547 Indukowane myszy transgeniczne 550 Warto wiedzieć. Ramka 15.1 Patent „onkomysz" 547 15.3Modele myszy ze zmienionym określonym genem 550 Myszy typu knock-out 552 Myszy typu knock-in 555 Myszy typu knock-down 556 Myszy z ekspresją warunkową typu knock-out i knock-in 556 Warto wiedzieć. Ramka 15.2 Mysz na zamówienie 553 15.4Inne zastosowania technologii uzyskiwania zwierząt transgenicznych 557 Transgeniczne naczelne 557 Transgeniczne zwierzęta gospodarcze 560 Zwierzęta - bioreaktory farmaceutyczne 561 Warto wiedzieć. Ramka 15.3 Sztuka a transgeneza: króliczek GFP 560 15.5Klonowanie w drodze transferu jądra komórkowego 561 Genetyczna równoważność jąder komórek somatycznych: doświadczenia nad klonowaniem żab 561 Klonowanie ssaków przez transfer jądra komórkowego 564 „Przebój roku": sklonowanie Dolly 564 Metoda klonowania przez transfer jądra komórkowego 565 Źródło mtDNA w klonach 567 Dlaczego klonowanie przez transfer jądra komórkowego jest niewydajne? 567 Zastosowania klonowania przez transfer jądra komórkowego 572 Warto wiedzieć. Ramka 15.4 Genetycznie modyfikowane zwierzęta domowe 570 15.6 Rośliny transgeniczne 575 Wprowadzanie genów z wykorzystaniem T-DNA 576 Elektroporacja i mikrowstrzeliwanie 578 Warto wiedzieć. Ramka 15.5 Rośliny GM: czy jadasz modyfikowane pomidory? 576 16Analiza genomu: genotypowanie DNA, genomika i dalej 581 16.1Genotypowanie DNA 582 Polimorfizmy DNA: podstawa genotypowania DNA 584 Analiza minisatelitów 587 Analiza z wykorzystaniem łańcuchowej reakcji polimerazy 589 Analiza krótkich powtórzeń tandemowych (STR) 590 Analiza DNA mitochondrialnego 590 Analiza chromosomu Y 593 Analiza losowo powielonego polimorficznego DNA (RAPD) 594 Warto wiedzieć. Ramka 16.1 Profile DNA konopi indyjskich 583 Warto wiedzieć. Ramka 16.2 Genotypowanie DNA organizmów różnych gatunków 584 16.3Genomika i początki postgenomiki 594 Co to jest bioinformatyka? 595 Genomika 595 Proteomika 598 Wiek „omik" 598 16.4Projekt Poznania Genomu Człowieka 598 Metoda sekwencjonowania i składania genomu „klon po klonie" 598 Metoda sekwencjonowania fragmentów uzyskanych z wykorzystaniem strategii „shotgun" 599 Sekwencja genomu: wersja robocza versus pełna sekwencja genomu 600 16.5Inne zsekwencjonowane genomy 600 Co to jest gen i ile ich jest w genomie człowieka? 604 Warto wiedzieć. Ramka 16.3 Analiza porównawcza genomów: od rozdymki do kura 602 16.6Wysokoprzepustowa analiza funkcji genów 604 Mikromacierze DNA 604 Mikromacierze białkowe 605 Spektrometria mas 607 16.7Polimorfizm pojedynczych nukleotydów (SNP) 609 Warto wiedzieć. Ramka 16.4 Proteom jąderka 610 Podsumowanie rozdziału 611 Choroby. Ramka 16.1 Mapowanie SNP związanych z chorobami: choroba Alzheimera 612 17Biologia molekularna w medycynie 618 17.1Biologia molekularna nowotworu 619 Aktywacja onkogenów 619 Inaktywacja genów kodujących supresory nowotworowe 625 Nieprawidłowa ekspresja mikroRNA w schorzeniach nowotworowych 634 Rearanżacje chromosomowe a nowotwory 636 Wirusy a nowotwory 638 Karcynogeneza o podtożu chemicznym 643 Warto wiedzieć. Ramka 17.1 Jak komórki rakowe dają przerzuty: rola Src 626 Choroby. Ramka 17.1 Teoria dwóch zdarzeń Knudsona a siatkówczak (retinoblastoma) 628 Choroby. Ramka 17.2 Terapia genowa nowotworów 632 Warto wiedzieć. Ramka 17.2 Odkrycie p53 633 Choroby. Ramka 17.3 Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) a nowotwór szyjki macicy 640 17.3Terapia genowa 645 Wektory w terapii genowej komórek somatycznych 646 Terapia genowa w ulepszaniu cech na drodze inżynierii genetycznej 649 Terapia genowa w zespołach dziedzicznego niedoboru odporności 652 Terapia genowa w leczeniu mukowiscydozy 654 Terapia genowa zakażenia HIV-1 655 17.3 Transfer genów przy użyciu retrowirusów: jak skonstruować „bezpieczny" wektor? 650 17.4 Pierwsza ofiara śmiertelna terapii genowej 652 17.5 Cykl życiowy wirusa HIV-1 657 17.4Geny a ludzkie zachowania 657 Zachowania agresywne, impulsywne i z użyciem przemocy 661 Loci odpowiadające za podatność na schizofrenię 662

Sygnatura czytelni BWF: VI D 53

dostępna w czytelni

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Wszystkie egzemplarze są obecnie wypożyczone: sygn. 147346 (1 egz.)

Biblioteka WWFiF

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. F 8267 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Biologia molekularna bakterii / red. nauk. Jadwiga Baj, Zdzisław Markiewicz ; aut. Jadwiga Baj [et al.]. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2006. - X, [2], 655, [1] s. : il. ; 24 cm.

Autor

Baj Jadwiga. Markiewicz Zdzisław (1945- ). Baj Jadwiga.

Temat

Bakterie Biologia molekularna

Gatunek

Podręczniki akademickie

Bibliogr. przy rozdz.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 114926 L (1 egz.)

Książka

W koszyku

Biologia molekularna bakterii / redaktorzy naukowi Jadwiga Baj, Zdzisław Markiewicz ; [autorzy Jadwiga Baj, Dariusz Bartosik, Łukasz Dziewit, Elżbieta K. Jagusztyn-Krynicka, Zdzisław Markiewicz, Andrzej Piekarowicz, Mirosława Włodarczyk, Krystyna I. Wolska]. - Wydanie 2 zmienione. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2015. - XIII, [1], 530 stron : ilustracje ; 29 cm.

Autor

Baj Jadwiga (1951- ). Bartosik Dariusz. Dziewit Łukasz. Jagusztyn-Krynicka Elżbieta Katarzyna. Markiewicz Zdzisław (1945- ). Markiewicz Zdzisław. Piekarowicz Andrzej (1940- ). Włodarczyk Mirosława (1941- ). Wolska Krystyna I. (1946- ).

Forma i typ

Książki Publikacje naukowe

Temat

Bakteriologia. Biologia molekularna.

Gatunek

Podręczniki akademickie.

Dziedzina i ujęcie

Biologia

Bibliografia przy rozdziale. Indeks.

Dla studentów oraz pracowników naukowych zainteresowanych zagadnieniami biologii i biotechnologii.

Prokarioty i eukarioty Miejsce bakterii we wczesnych systemach klasyfikacji organizmów Trzy domeny świata żywego i ..uniwersalne drzewo życia", pozycja filogenetyczna bakterii według koncepcji Woesego Ogólna charakterystyka domen Bacteria i Archaea - podobieństwa i różnice Klasyfikacja i nazewnictwo bakterii Koncepcja gatunku u prokariotów Zasady nazewnictwa Najważniejsze typy i klasy taksonomiczne bakterii Metody identyfikacji i klasyfikacji bakterii i archeonów Analizy fenotypowe Analizy DNA Analiza porównawcza białek Bakterie i archeony w dobie metagenomiki Bergey's manuał of systematic bacteriology i The prokaryotes BUDOWA I FUNKCJE KOMÓRKI BAKTERYJNEJ Morfologia i cykle życiowe bakterii Kształt bakterii i układy komórek Cykle życiowe bakterii Barwienie Grama - bakterie gramdodatnie i gramujemne Cytozol i jego elementy składowe Rybosomy Białka cytoszkieletu Materiały zapasowa Magnetosomy Karboksysomy i enterosomy Przedziały komórkowe u przedstawicieli Planctomycetes Pęcherzyki gazowe Systemy błon wewnątrzcytoplazmatycznych u bakterii Budowa i funkcje osłon bakteryjnych Błona cytoplazmatyczna Udział białek błony cytoplazmatycznej w procesach energetycznych Procesy transportu przez błonę cytoplazmatyczną Antybiotyki działające na błonę cytoplazmatyczną Przestrzeń peryplazmatyczna Mureina ściany komórkowej Polimery związane z mureina Bakterie pozbawione sakulusa Błona zewnętrzna bakterii gramujemnych Warstwa S* Białka amyloidalne Otoczki bakteryjne Biosynteza związków budujących osłony komórkowe bakterii Struktury zewnątrzkomórkowe Rzęski i chemotaksja inne sposoby poruszania się bakterii Fimbrie Celulosomy Pęcherzyki błonowe Fibryle Spinae Formy przetrwalnikowe bakterii Endospory Inne formy przetrwał ni ko we Wielokomórkowe społeczności bakteryjne Biofilmy Maty mikroorganizmów METABOLIZM Ogólna charakterystyka metabolizmu Typy pokarmowe Pierwiastki biogenne Azot Siarka Fosfor Czynniki wzrostowe Metabolizm chemoorganoheterotrofów Rozkład polimerów Wykorzystanie węglowodorów alifatycznych i związków aromatycznych Glikoliza Szlak heksozomonofosforanowy Szlak Entnera-Doudoroffa Cykl kwasu cytrynowego Cykl glioksalowy Fermentacje - fosforylacja substratowa i endogenne akceptory elektronów Metabolizm chemolitotrofów Nitryfikacja i anamoks Utlenianie związków siarki Metabolizm wodoru Utlenianie tlenku węgla Bakterie utleniające żelazo Wykorzystanie innych związków nieorganicznych w metabolizmie chemolitotroficznym Metabolizm fototrofów Barwniki uczestniczące w fotosyntezie Bakterie fototroficzne Fotosynteza anoksygenna Fotosynteza oksygenna Inny sposób wykorzystania światła przez bakterie Metabolizm tlenowy i beztlenowy Metabolizm tlenowy Oddychanie Oddychanie beztlenowe Inne sposoby generowania siły protonomotorycznej Asymilacja dwutlenku węgla i metabolizm związków Cl Cykl Calvina Redukcyjny cykl kwasów trikarboksylowych Redukcyjny szlak acetylo-CoA (szlak Ljungdahla-Wooda) Szlak 3-bydroksypropionowy Metylotrofia - wykorzystanie związków Cl Asymilacja węgla u metylotrofów CHROMOSOM BAKTERYJNY Struktura genomów bakteryjnych Struktura chromosomu bakteryjnego Podwójna helisa Forma kolista, kowalencyjnie zamknięta i forma liniowa Superhelisa Pofałdowany chromosom Białka histonopodobne, budowa i funkcja Replikacja chromosomu Podstawowa reguły replikacji Inicjacja replikacji Elongacja replikacji Terminacja replikacji i segregacja chromosomów Antybiotyki hamujące syntezę DNA Rekombinacja homologiczna Typy rekombinacji u bakterii i podstawowe warunki wymagane do zajścia rekombinacji homologicznej Modele rekombinacji homologicznej Molekularny mechanizm rekombinacji homologicznej Rola rekombinacji homologicznej w' naprawie DNA Związek między rekombinacją homologiczną i replikacja Zmienność mutacyjna Typy mutacji, kryteria klasyfikacji Mutacje spontaniczne Mutacje indukowane Supresja mutacji Naprawa uszkodzeń DNA Prosta rewersja błędu Naprawa przez wycinanie Naprawa rekombinacyjna Regulon SOS EKSPRESJA GENÓW Transkrypcja Transkrypcyjna organizacja bakteryjnego DNA - operony Rodzaje RNA, ich funkcje w komórce Polimeraza RNA Inicjacja transkrypcji i jej regulacja Elongacja transkrypcji i jej regulacja Terminacja transkrypcji i jej regulacja Potranskrypcyjna modyfikacja RNA i jego stabilność Antybiotyki hamujące transkrypcję Translacja Budowa rybosomów i ich rola w syntezie białek Inicjacja translacji i jej regulacja 259 Elongacja translacji i jej regulacja Terminacja translacji Aminoacylacja tRNA Kod genetyczny Fałdowanie się białek i udział białek opiekuńczych w tym procesie Potranslacyjna obróbka i degradacja białek Antybiotyki hamujące syntezę białek Globalne systemy regulacji ekspresji genów Regulon cAMP-CRP 270 Regulon azotowy Regulon szoku cieplnego Odpowiedź ścisła Ryboregulacja Znaczenie ryboregulacji w kontroli ekspresji genów Antysensowny sRNA kodowany w pozycji cis Regulatorowy sRNA kodowany w pozycji trans sRNA wiążący białka i sRNA dwufunkcyjny Rola białka Hfq w ryboregulacji Ryboprzelączniki RUCHOME ELEMENTY GENETYCZNE BAKTERII ! HORYZONTALNY TRANSFER GENÓW Plazmidy bakteryjne Definicja plazmidu Struktura cząsteczki plazmidu Standardowa charakterystyka, klasyfikacja i nazewnictwo plazmidów Replikacja plazmidów Regulacja procesu replikacji Mechanizmy zapobiegające utracie plazmidów przez komórki bakteryjne Molekularne podstawy niezgodności plazmidów i zakresu gospodarzy Funkcje fenotypowi bakterii determinowane przez plazmidy Elementy transpozycyjne Transpozony 1 grupy Transpozony 11 grupy Nieautonomiczne TE i kasety transpozycyjne Bakteriofag Mu Regulacja częstości transpozycji Rodzaje zmian w DNA wywołanych transpozycją Elementy integrujące z DNA Klasyfikacja i nazewnictwo elementów integrujących z DNA Struktura genetyczna i właściwości Tn916 Integrony i kasety genowe Mobilne introny i inteiny Introny 1 grupy Introny II grupy Inteiny Ruchome elementy genetyczne o hybrydowej strukturze Wyspy genomowe Rola ruchomych elementów genetycznych w horyzontalnym transferze genów Mechanizmy horyzontalnego transferu genów Koniugacja Transformacja bakteryjna Transdukcja Inne mechanizmy HGT Bariery horyzontalnego transferu genów Systemy restrykcji i modyfikacji Systemy CRISPR Wpływ HGT na zmienność i ewolucję bakterii BAKTERIOFAG Taksonomia i nazewnictwo bakteriofagów Budowa cząstek fagowych Cząstki o strukturze helikalnej Cząstki o strukturze izometrycznej Cząstki o złożonej strukturze wirionu Organizacja i struktura genomowych kwasów nukleinowych Bakteriofagi typu (+)RNA Bakteriofagi posiadające jako genom dwuniciowy RNA Struktura i organizacja genetyczna genomu bakteriofagów typu DNA Namnażanie się bakteriofagów Etapy procesu namnażania Adsorpcja i penetracja Losy DNA fagowego w komórce Ekspresja materiału genetycznego bakteriofagów Ekspresja materiału genetycznego prokariotycznych wirusów typu (+)RNA Ekspresja materiału genetycznego faga dsRNA Regulacja ekspresji genomu bakteriofagów typu DNA Ekspresja genów bakteriofagów zawierających genom w postaci ssDNA Ekspresja genów bakteriofagów zawierających genom w postaci dsDNA Replikacja genomów bakteriofagów Replikacja genomowego RNA o dodatniej polarności 387 Replikacja DNA bakteriofagów Replikacja DNA fagów posiadających jako genom ssDNA Replikacja DNA fagów posiadających jako genom dsDNA Składanie i dojrzewanie cząstek bakteriofagów Składanie bakteriofagów o strukturze helikalnej i izometrycznej Składanie bakteriofagów o złożonej strukturze Uwalnianie cząstek fagowych z komórki Zastosowanie i rola bakteriofagów Zastosowanie bakteriofagów w technice phage display Zastosowanie bakteriofagów w leczeniu zakażeń bakteryjnych (terapia fagowa) Rola bakteriofagów w patogenności bakterii MOLEKULARNE PODSTAWY BAKTERYJNEJ PATOGENEZY Choroby infekcyjne Definicje, klasyczne i molekularne postulaty Rocha Zachorowalność, śmiertelność Zmieralność genomów bakterii patogennych Horyzontalny transfer genów Globalne mutatory Rearanżacje genomów porównawcze genomów; pangenomy bakterii patogennych porównawcze transkryptomów HMP - Humań Microbiome Project mechanizmów obronnych organizm u gospodarza mechanizmy obronne we wrotach zakażenia Mechanizmy nieswoiste działające na poziomie krwi Peptydy anty bakteryjne Mechanizmy swoisteczynników wirulencji powierzchniowe bakterii Sekrecja czynników wirulencji bakterii gram ujemnych Systemy sekrecji typu VII charakterystyczne dla bakterii rodzajów Mycobacterium i Corynebacterium Pęcherzyki błonowe - MV i OMV Niesklasyfikowane systemy sekrecji (ang. non- -classically secreted) Adhezja Mediatory adhezji - fimbrie Adhezyny niefimbrylarne Procesy adhezji w jamie ustnej Skutki procesów adhezji Patogeny wewnątrzkomórkowe Wykorzystanie białek G (GTPaz) Wpływ wewnątrzkomórkowych patogenów na procesy ubikwitynacji białek gospodarza - rola w patogenezie Inwazyjność bakterii rodzaju Salmonella Inwazyjność bakterii rodzaju Shigella Oddziaływanie enteropatogennych Escherichia coli z komórkami nabłonkowymi Modulacja procesów przeży walności komórek eukariotycznych przez bakterie patogenne Salmonella Helicobacterpylori Regulacja wytwarzania czynników wirulencji Zmienność antygenowa, zmienność fazowa Regulacja ekspresji genów kodujących czynnik wirulencji przez czynniki środowiska na poziomie transkrypcji Regulacja syntezy czynników wirulencji na poziomie RNA (małe RNA, ryboprzełączniki, antysensowne RNA) Przykłady kaskadowej regulacji ekspresji genów kodujących czynniki wirulencji Toksyny bakteryjne Egzotoksyny

Sygnatura czytelni BWF: VI D 58

dostępna w czytelni

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka WWFiF

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. F 8447 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Wstęp do biologii molekularnej / S. J. Bresler ; tł. Andrzej Wartoń. - Warszawa : Państ. Wydaw. Naukowe, 1972. - 601, [1] s. : il., rys., tab., wykr., err. ; 21 cm.

Autor

Bresler Semen E. Bresler S. J. Wartoń Andrzej.

Temat

Biologia molekularna Białko Kwasy nukleinowe DNA (chem.) RNA (chem.)

Tyt. oryg. : Vvedenie v molekuljarnuju biologiju.

Bibliogr. s. 586 - [597]

Sygnatura czytelni BWF: VI D 20

dostępna w czytelni

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka WWFiF

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. F 155 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Mikrobioanalityka : praca zbiorowa / pod red. Zbigniewa Brzózki ; [aut. Zbigniew Brzózka et al.]. - Warszawa : Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, 2009. - 254 s. : il. (w tym kolor.) ; 24 cm.

Autor

Brzózka Zbigniew (1953- ).

Temat

Biologia molekularna Biotechnologia Inżynieria biomedyczna

Indeks.

Sygnatura czytelni BMW: II Ł 65 (nowy)

Sygnatura czytelni BWF: VII E 57

dostępna w czytelni

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. MS 1338 N (1 egz.)

Biblioteka WWFiF

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. FS 311 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Biologia molekularna : geneza, przedmiot i perspektywy głównych kierunków badań / Jerzy Buchowicz ; Polska Akademia Nauk. - Warszawa ; Łódź : Państ. Wydaw. Naukowe, 1978. - 64 s. : il., tab., err. ; 25 cm.

Autor

Buchowicz Jerzy.

Temat

Biologia molekularna

Bibliogr.s. 50 - 58

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 57772 L (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Biotechnologia molekularna : geneza, przedmiot, perspektywy badań i zastosowań / Jerzy Buchowicz. - Wyd. 1, dodr.1. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2007. - 152 s. : il (w tym kolor.) ; 21 cm.

Autor

Buchowicz Jerzy.

Temat

Biologia molekularna Biotechnologia Inżynieria genetyczna

Bibliogr. s. 114-[133]. Indeksy

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 117678 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Biotechnologia molekularna : modyfikacje genetyczne, postępy, problemy / Jerzy Buchowicz. - Wyd. 2 zm. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2009. - 191, [1] s. : il. (w tym kolor.) ; 21 cm.

Autor

Buchowicz Jerzy.

Temat

Biologia molekularna Biotechnologia Inżynieria genetyczna

U góry okł. : Nowe wydanie

Wyd. 1 pod tyt. "Biotechnologia molekularna : geneza, przedmiot, perspektywy badań i zastosowań".

Bibliogr. s. 147-[170]. Indeksy.

Dla studentów biologii, biotechnologii, rolnictwa i medycyny, nauczycieli szkół średnich.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 123057 (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Molekularne podstawy życia : materiały pomocnicze dla nauczycieli / Jolanta Ciemochowska, Andrzej Jerzmanowski, Piotr Węgleński ; Instytut Badań Pedagogicznych. - Wyd. 2. - Warszawa : Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, 1976. - 279,[1] s. : il. ; 21 cm.

(Zajęcia Fakultatywne)

Autor

Ciemochowska Jolanta. Jerzmanowski Andrzej. Węgleński Piotr (1939- ).

Temat

Biochemia Biologia molekularna Genetyka

Bibliogr. przy rozdz.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 50995, 50294 L (2 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Z biologią za pan brat : podstawy biologii molekularnej / Jan Cybis, Andrzej Jerzmanowski, Krzysztof Staroń. - Warszawa : Iskry - Wydaw., 1985. - 337, [3] s. : rys. ; 21 cm.

Autor

Cybis Jan. Jerzmanowski Andrzej. Staroń Krzysztof.

Temat

Biologia molekularna

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 70618 L (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Inżynierowie żywych komórek / Magdalena Fikus. - Warszawa : Wiedza Powszechna, 1982. - 212 s. : il., rys., tab. ; 18 cm.

(Biblioteka Wiedzy Współczesnej "Omega", ISSN 0208-9653 ; 373)

Autor

Fikus Magdalena.

Temat

Biologia molekularna Genetyka

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 64383 L (1 egz.)

Książka

W koszyku

Ekologia molekularna / Joanna Feeland ; [tłumaczenie: Filip Fierek]. - Wydanie II. - Warszawa : PWN, 2021. - VIII, 396 stron : fotografie, ilustracje, mapy, wykresy ; 24 cm.

Autor

Freeland Joanna Fierek Filip

Forma i typ

Książki Publikacje dydaktyczne Publikacje naukowe

Odbiorca

Szkoły wyższe

Temat

Biologia molekularna Ekologia Ekspresja genu Genetyka molekularna

Gatunek

Podręcznik

Dziedzina i ujęcie

Biologia

Na stronie tytułowej błędna nazwa autora, prawidłowa: Joanna Freeland.

Na stronie redakcyjnej: This third edition first published 2020.

Bibliografia na stronach 322-389. Indeks.

Dla studentów biologii - biologia molekularna, ekologia, biotechnologia, ochrona środowiska, rolnictwo, rybołówstwo wszystkich typów uczelni.

1Genetyka molekularna w ekologii Czym jest ekologia molekularna? DNA, RNA i białka Allozymy DNA - niewyczerpane źródło informacji Mutacja i rekombinacja Znaczniki epigenetyczne Genomy DNA mitochondrialny (mtDNA) DNA chloroplastowy (cpDNA) Chromosomy haploidalne Reakcja łańcuchowa polimerazy Ilościowa reakcja łańcuchowa polimerazy Źródła DNA Pozyskiwanie danych metodą PCR Rozmiar fragmentów Sekwencjonowanie DNA Sekwencjonowanie wysokoprzepustowe 2Markery molekularne w ekologii Zrozumieć markery molekularne Markery neutralne kontra markery adaptacyjne Genomy DNA mitochondrialny zwierząt (mtDNA) DNA mitochondrialny roślin (mtDNA) DNA chloroplastowy (cpDNA) Chromosomy haploidalne Markery jednorodzicielskie: zastrzeżenia końcowe Markery molekularne Wczesne fazy rozwoju markerów molekularnych Allozymy PCR-RFLP Losowo amplifikowany polimorficzny DNA (RAPD) Markery ISSR Polimorfizm długości amplifikowanych fragmentów (AFLP) Modyfikacja AFLP - polimorfizm wrażliwy na metylację (MSAP) Mikrosatelity Sekwencjonowanie DNA Sekwencjonowanie pojedynczego regionu DNA Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (SNP) Sekwencjonowanie wysokoprzepustowe (HTS) Sekwencjonowanie RAD Genotypowanie przez sekwencjonowanie (GBS) Wychwytywanie sekwencji docelowej Sekwencjonowanie pełnogenomowe 3Gatunki Koncepcje gatunku Barkodowanie DNA Zastosowania barkodowania Barkodowanie i jego ograniczenia Metabarkodowanie Metagenómika Barkodowanie i metabarkodowanie eDNA (DNA środowiskowego) 4Filogeografia Czym jest filogeografia? Rozwój filogeograficznych zbiorów danych Zegary molekularne Drzewa dychotomiczne rozgałęzione Koalescencja Sieci Analizy filogeograficzne oparte na modelach Zmiany klimatyczne w długiej perspektywie Okresy lodowcowe i międzylodowcowe Ostoje morskie Długofalowe skutki zlodowaceń Dyspersja i wikariancja Sortowanie linii genetycznych Hybrydyzacja Filogeografia stosowana: inwazje 5Analiza genetyczna pojedynczych populacji Po co badać pojedynczą populację? Co to jest populacja? Obliczanie różnorodności genetycznej Równowaga Hardy'ego-Weinberga Wskaźniki różnorodności genetycznej Różnorodność haplotypowa Wybór markera i genomu Co wpływa na różnorodność genetyczną? Dryf genetyczny Co to jest efektywna wielkość populacji? Cenzusowa wielkość populacji (Nc) Efektywna liczba rozmnażających się osobników (Nb) Obliczanie Ne na podstawie danych demograficznych Obliczanie Ne na podstawie danych genetycznych Obliczanie Ne – zastrzeżenia Efektywna wielkość populacji, dryf genetyczny i różnorodność genetyczna Wąskie gardło i efekt założyciela Wielkość populacji i jej spadek Selekcja naturalna Rozmnażanie Chów wsobny (kojarzenie krewniacze) Ekologia i rozwój osobniczy 6Dyspersja, przepływ genów i genetyka krajobrazowa Co to jest przepływ genów? Po co obliczać przepływ genów? Obliczanie przepływu genów między odrębnymi populacjami Statystyka F Testy przypisania Analiza pokrewieństwa i rodzicielstwa Identyfikacja populacji metodami nie a priori Genetyka i genomika krajobrazowa Analiza danych w genetyce krajobrazowej Izolacja przez dystans (IBD) Izolacja przez opór (IBR) Związki genotypu i środowiska Współczesne i historyczne czynniki wpływające na przepływ genów Zróżnicowanie populacji: przepływ genów, dryf genetyczny i przystosowanie Przepływ genów i dryf genetyczny Adaptacja lokalna i przepływ genów Dryf kontra selekcja QST i FST 7Ekologia behawioralna Jak dane genetyczne pomagają zrozumieć zachowanie? Systemy rozrodcze Monogamia Poligamia Analiza rodzicielstwa Zapłodnienie pozapartnerskie EPF i dostosowanie samców EPF z perspektywy samicy - argumenty odwołujące się do adaptacji EPF z perspektywy samicy - argumenty nieodwołujące się do adaptacji Społeczne wychowywanie potomstwa Wychowywanie kooperacyjne — korzyści pośrednie Wychowywanie kooperacyjne — korzyści bezpośrednie Eusocjalność Dyspersja zależna od płci Dyspersja zależna od płci - analizy na poziomie populacji Genetyczne zróżnicowanie samców i samic Markery dziedziczone w różny sposób Pokrewieństwo Dyspersja zależna od płci - analizy na poziomie osobniczym Indeksy przypisania Autokorelacja przestrzenna Analiza rodzicielstwa Zgodność wyników Ekologia żerowania 8 Genetyka konserwatorska Taksonomia Podgatunki Taksony niższe niż podgatunek Jednostki ochrony i przystosowanie Różnorodność genetyczna Różnorodność genetyczna i potencjał ewolucyjny Transkryptomika i epigenetyka Różnorodność genetyczna a chów wsobny Depresja wsobna Selekcja oczyszczająca i selekcja równoważąca Pomiar depresji wsobnej Zróżnicowanie genetyczne i ratunek genetyczny Depresja outbredowa Reintrodukcje Hybrydyzacja Genetyka zespołów

Sygnatura czytelni BMW: II H 23 (nowy)

dostępna w czytelni

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 150914 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Podstawy molekularne biologii komórki : aspekty medyczne / Gerald M. Fuller, Dennis Shields ; z jęz. ang. tł. Hanna Kozłowska. - Warszawa : Wydawnictwo Lekarskie PZWL, cop. 2000. - 300 s. : il. ; 24 cm.

Autor

Fuller Gerald M. Shields Dennis. Kozłowska Hanna.

Temat

Biologia molekularna Medycyna

Gatunek

Podręczniki akademickie

Bibliogr. przy rozdz. Indeks.

Dla studentów medycyny.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 114663 L (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Biologia molekularna : informacja genetyczna : praca zbiorowa / aut. Wacław Gajewski [i in.] ; red. Zofia Lassota. - Warszawa : Państ. Wydaw. Naukowe, 1980. - 503 s., [4] k. tabl. : il., tab., wykr. ; 24 cm.

Autor

Gajewski Wacław. Lassota Zofia.

Temat

Biologia molekularna

Bibliogr. przy rozdz.

dostępna do wypożyczenia

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. 61755 L (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Genetyka ogólna i molekularna / Wacław Gajewski. - Wyd.5 zm. - Warszawa : Państ. Wydaw. Naukowe, 1983. - 470, [1] s., [6] k. tabl. : il., rys., tab., wykr. ; 24 cm.

Autor

Gajewski Wacław.

Temat

Biologia Biologia molekularna Genetyka

Bibliogr.s. 462 - [463]

niedostępna

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Egzemplarze są obecnie niedostępne: sygn. 66606

Brak okładki

Książka

W koszyku

Wybrane metody biologii molekularnej : kwasy nukleinowe : skrypt dla studentów biologii / Magdalena Greczek-Stachura, Józef Krawczyk, Katarzyna Gawrońska. - Kraków : Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Pedagogicznego, 2011. - 75, [2] s. : il. (w tym kolor.) ; 24 cm.

Autor

Greczek-Stachura Magdalena. Krawczyk Józef. Gawrońska Katarzyna (biologia).

Temat

Biologia molekularna Kwasy nukleinowe

Gatunek

Podręczniki akademickie

Bibliogr. s. [77].

Sygnatura czytelni BMW: II L 21 (nowy)

dostępna w czytelni

1 placówka posiada w zbiorach tę pozycję. Rozwiń informację, by zobaczyć szczegóły.

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. MS 1382 N (1 egz.)

Brak okładki

Książka

W koszyku

Bioinformatyka i ewolucja molekularna / Paul G. Higgs, Teresa K. Attwood ; red. nauk. przekł. Krzysztof Murzyn ; z jęz. ang. przeł. Krzysztof Murzyn, Piotr Liguziński, Marcin Kurdziel. - Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2008. - X, 531 s. : il. ; 24 cm.

(Informatyka - Zastosowania)

Autor

Higgs Paul G. Attwood Teresa K. Murzyn Krzysztof. Liguziński Piotr. Kurdziel Marcin.

Temat

Bioinformatyka Biologia molekularna Ewolucja

Tyt. oryg. : Bioinformatics and Molecular Evolution.

Bibliogr. przy rozdz. Indeks.

Dla studentów i wykładowców bioinformatyki, biologii molekularnej, biochemii, biotechnologii, nauk medycznych, matematyki stosowanej, statystyki, fizyki i chemii oraz pracowników naukowych.

Sygnatura czytelni BMW: II Ł 61 (nowy)

dostępna do wypożyczenia

Ta pozycja znajduje się w zbiorach 2 placówek. Rozwiń listę, by zobaczyć szczegóły.

Wypożyczalnia

Są egzemplarze dostępne do wypożyczenia: sygn. M 11918 (1 egz.)

Biblioteka Międzywydziałowa

Egzemplarze są dostępne wyłącznie na miejscu w bibliotece: sygn. 123474 N (1 egz.)